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产品资料

Anti-Nogo A+B抗体

Anti-Nogo A+B抗体
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:Anti-Nogo A+B抗体
  • 产品型号:XG-01K85558
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
Anti-Nogo A+B抗体是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。
产品描述

应用于IHCWB IFIPELISA等实验,质量保证,无效免费退换,另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。

产品名称

规格

货号

Anti-Nogo   A+B抗体

0.1ml/100μg   0.2ml/200μg

XG-01K85558


英文名称  Anti-Nogo A+B
中文名称  轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
      1mg/1ml
   0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Sheep
产品类型    一抗
研究领域    神经生物学 Alzheimer's
蛋白分子量  predicted molecular weight: 39kDa
      Lyophilized or Liquid
    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nogo-B/A C-terminus
      IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
    0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
      RTN4; RTN4-B1; Nbla10545; RTN-X; reticulon-4A; Nogo-C; NSP; RTN-x; ASY; foocen; NSP-CL; NOGOC; RTN4-A; Reticulon-4; Nbla00271; KIAA0886; NOGOA; Reticulon-5; Foocen; NI220/250; RTN4-C; RTN4-B2; SP1507; NOGO-A; NOGOB; Nogo-B.

稀释方法:
方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油放入-20保存,用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1100200400背景高还可做上去,选一个好的稀释比例,再正式做,工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)
要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原 性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。
(2)
冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性,做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。
(3)
石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交 的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点:
1.
产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;
2.
所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件;
3.
NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.
由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.
当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.
生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合;
7.
交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.
在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
FASTDIGEST MUNI  20 rxns  
限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST MUNI  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PSP5II  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST SSPI  100 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST BSP143I  40 rxns  限制性内切酶和克隆酶
去甲二氢愈创木酸 HPLC97% 20mg 小鼠载脂蛋白B100(Apo B100)ELISA试剂盒 ,英文名: Apo B100 ELISA Kit

去甲基雏叶龙胆酮 HPLC98% 10mg 小鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA检测试剂盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T

去甲基川陈皮素 HPLC98% 20mg 人精氨酸(Arg)试剂盒 Human Arginine,Arg ELISA kit

去甲乌药碱盐酸盐 HPLC98% 20mg RatAngiotensinConveingEnzyme,ACEELISAKit大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

去甲氧基姜黄素 HPLC98% 20mg 载玻片细胞组蛋白H3-K4甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

去甲氧基醉椒素 HPLC98% 10mg Mousealkalinephosphatase,ALPELISA试剂盒小鼠碱性0酸酶(ALP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

去甲异波尔定 HPLC98% 10mg 小鼠载脂蛋白B(ApoB)ELISA试剂盒 ,英文名: ApoB ELISA Kit

去甲泽拉木醛 HPLC98% 20mg 小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA检测试剂盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

去芹菜糖桔梗皂苷D HPLC90% 10mg 人紧密连接蛋白1(ZO1)试剂盒 Human tight junction protein 1,ZO1 ELISA Kit

去氢表雄酮 HPLC98% 20mg RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
邻苯二甲酸二异戊酯 标准品 Phthalicacid,bis-iso-pentylester 605-50-5 纯品型,10mg 特征形态 固态

邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP) 标准品 Phthalicacid,bis-iso-octylester(technical) 27554-26-3 纯品型,0.25g 特征形态 固态

邻苯二甲酸二异壬酯 标准品 Pyraziflumid 28553-12-0 纯品型,100mg 特征形态 固态
Anti-Nogo A+B抗体载玻片细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20

冰冻切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20

石蜡切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20

细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 

细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 10/50 
抗体的鉴定:产品仅用于科研
1
)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2
)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3
)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力��高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。


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