Anti-NDRG4抗体

应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验，质量保证，无效免费退换，另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。

英文名称  Anti-NDRG4
中文名称  抑癌基因NDRG4抗体
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型    一抗
研究领域    肿瘤 神经生物学 信号转导
蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NDRG4 C-terminus
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
别    名  BDM1; N-mycdownstream-regulated gene 4 protein; Brain development-related molecule 1; KIAA1180; Ndrg4; NDRG4_HUMAN; Protein NDRG4; SMAP 8; SMAP-8; Vascular smooth muscle cell-associated protein 8.

稀释方法：
方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个好的稀释比例，再正式做，工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原 性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。
(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性，做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写着两者都可，那就都能做。
(3)石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存在-80度的低温冰箱中，尤其是用来做原位杂交 的的切片，为了防止RNA降解，保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右，所以原位杂交探针容易渗透到组织中去，容易成功，而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点：
1.产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
FASTDIGEST PSPFI  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶

PCR MASTER MIX (2X)  200 rxns  PCR

PCR MASTER MIX (2X)  1,000 rxns  PCR

TranscriptAid T7 High Yield Transcription Kit  50 rxns  体外转录

GENEJET PLASMID MIDIPREP KIT  25 rxns  DNA纯化
路路通酸 HPLC≥98% 20mg 犬脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒 Canine brain naiuretic peptide,BNP ELISA Kit

律草酮 HPLC≥98% 10mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)规格：96T/48T

绿原酸 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)测序引物对2OD

氯化两面针碱 HPLC≥98% 20mg RatHydrocoisone,HYDELISA试剂盒大鼠(HYD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氯化矢车菊素 HPLC≥98% 20mg 小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit

天竺葵素（氯化花葵素） HPLC≥98% 10mg 内(ET)ELISA检测试剂盒Monkeyendotoxin,ETELISAKit 96T/48T

氯化缬草素 HPLC≥98% 0.1mL 犬内皮型合成酶(eNOS)试剂盒 Dog Endothelial niic oxide syhase,eNOS ELISA Kit

轮环藤碱 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactor2,IGF-IIELISAKit人胰岛素样生长因子2(IGF-2)规格：96T/48T

轮环藤宁 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)10微克

罗丹明B HPLC≥98% 20mg Rathydroxyproline,HypELISA试剂盒大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格：96T/48T
硫酸核糖霉素 标准品 Ribostamycinsulfatesalt 53797-35-6 纯品型，0.1G 特征形态 固态

D(-)-核糖 标准品 o-Toluidine 50-69-1 纯品型，0.25g 特征形态 固态

5′-磷酸核黄素钠/核黄素磷酸钠 标准品 SolventViolet13 130-40-5 纯品型，0.25g 特征形态 固态
Anti-NDRG4抗体INSULIN 蛋白共沉淀分析试剂盒 5次

INSULIN 蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 25次

细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 10/20次

载玻片细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次

冰冻切片组织INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
抗体的鉴定：产品仅用于科研
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要���义。

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