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产品资料

上海Anti-WNK3 protein西格抗体

上海Anti-WNK3 protein西格抗体
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:上海Anti-WNK3 protein西格抗体
  • 产品型号:XG-01K88193
  • 产品展商:西格
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简单介绍
上海Anti-WNK3 protein西格抗体公司正热销的其它产品M9培养基 500毫升 10倍M9培养基 100毫升 BMGY培养基 100/500毫升 BMMY培养基 100/500毫升 活力-死亡/酵母细胞双重荧光检测试剂盒 50次
产品描述

抗体的鉴定:产品仅用于科研
1
)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2
)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3
)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。

人血小板衍生生长因子D(PDGF-D)酶联吸附测定试剂盒 别称:PDGFD, IEGF, SCDGF-B, SCDGFB Human PDGF-D(Platelet Derived Growth Factor D) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PDGF-D浓度

产品名称

规格

货号

上海Anti-WNK3 protein西格抗体

0.1ml/100μg   0.2ml/200μg

XG-01K88193


英文名称  Anti-WNK3 protein
中文名称  丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体
      1mg/1ml
   0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit
产品类型    一抗
研究领域    肿瘤  染色质和核信号 信号转导 激酶和磷酸酶
蛋白分子量  predicted molecular weight: 198kDa
      Lyophilized or Liquid
    KLH conjugated synthetic peptide derived from human WNK3 protein
      IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
    0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
      Serine/threonine-protein kinase WNK3; WNK lysine deficient protein kinase 3; Protein kinase with no lysine 3; Protein kinase, lysine-deficient 3; Wnk3; RGD1563131.

稀释方法:
方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油放入-20保存,用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1100200400背景高还可做上去,选一个好的稀释比例,再正式做,工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)
要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原 性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。
(2)
冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性,做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度���石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。
(3)
石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交 的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点:
1.
产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;
2.
所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件;
3.
NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.
由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.
当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.
生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合;
7.
交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.
在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
puno1-hhdac7  pUNO1-hHDAC7Aa  20 µg

puno1-hhdac8  pUNO1-hHDAC8  20 µg

puno1-hhdgf  pUNO1-hHDGF  20 µg

puno1-hhells  pUNO1-hHELLSa  20 µg

puno1-hhgf  pUNO1-hHGFa  20 µg
Semi Volatile Mix 1000 
μg/mL in Dichloro PCB-Mix3  1000μg/mL,1ml 特征形态 液态

EPA 8270 LCS Mix, 100mg/L, (RM, ISO GUIDE PCB-Mix3  25ml 特征形态 液态

Nitroaromate-Nitroamine-Mix 2,100ng/ul  PCBNo.195  100ng/ul于乙腈,1ML 特征形态 液态
上海Anti-WNK3 protein西格抗体小鼠多巴胺受体D1   英文名称:   Mouse Dopamine receptor D1   规格:   48T/96T   英文缩写:   DRD1  Myricadenin A  1612239-23-2  中文名:  分子式:C39H40O17 

小鼠多巴胺D1受体elisa试剂盒   小鼠多巴胺D1受体试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠多巴胺D1受体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠多巴胺D1受体试剂盒、小鼠多巴胺D1受体eisa
应用于IHCWB IFIPELISA等实验,质量保证,无效免费退换,另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。


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