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产品资料

Anti-ZNF231西格抗体

Anti-ZNF231西格抗体
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  • 产品名称:Anti-ZNF231西格抗体
  • 产品型号:XG-01K88368
  • 产品展商:西格
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简单介绍
Anti-ZNF231西格抗体公司正热销的其它产品转基因棉花MON88913品系基因检测试剂盒 20次 转基因棉花GK19品系基因检测试剂盒 20次 转基因棉花SGK321品系基因检测试剂盒 20次 棉花样品处理试剂盒 20次 转基因水稻LibertyLink62品系基因检测试剂盒 20次
产品描述

抗体的鉴定:产品仅用于科研
1
)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2
)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3
)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。

人组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附测定试剂盒 别称:CTS02, CTSO, CTSO1, CTSO2, PKND, PYCD Human CTSK(Cathepsin K) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组CTSK浓度

产品名称

规格

货号

Anti-ZNF231西格抗体

0.2ml/200μg

XG-01K88368

英文名称  Anti-ZNF231
中文名称  锌指蛋白231抗体
      1mg/1ml
   0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat
产品类型    一抗
研究领域    肿瘤  锌指蛋白
蛋白分子量  predicted molecular weight: 432kDa
      Lyophilized or Liquid
    KLH conjugated synthetic peptide derived from human BSN (2901-3000aa)
      IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
    0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
      BSN; KIAA0434; Neuronal double zinc finger protein; Presynaptic cytomatrix protein; Protein bassoon; Zinc finger protein 231; ZNF 231; ZNF231; Neuronal double zinc finger protein; Zinc-finger protein 231; BSN_HUMAN; ZNF 231.

稀释方法:
方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油放入-20保存,用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1100200400背景高还可做上去,选一个好的稀释比例,再正式做,工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)
要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原 性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。
(2)
冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性,做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。
(3)
石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交 的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点:
1.
产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;
2.
所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件;
3.
NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.
由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.
当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.
生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合;
7.
交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.
在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
puno1-hriok3  pUNO1-hRIOK3  20 µg

puno1-hripk1  pUNO1-hRIPK1  20 µg

puno1-hripk3  pUNO1-hRIPK3  20 µg

puno1-hrnf125  pUNO1-hRNF125  20 µg

puno1-hrnf166  pUNO1-hRNF166a  20 µg
苯并(ghi)-D12 标准品 Climbazole 93951-66-7 纯品型,10mg 特征形态 固态

苯并(ghi) 标准品 Climbazole 191-24-2 纯品型,10mg 特征形态 固态

Benzo(b)naphtho(21-d)thiophenecertifi 1,7-Dimethylnaphthalene 239-35-0 纯品型,10MG 特征形态 固态
Anti-ZNF231西格抗体小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装     Ecdysterone 20,22-monoacetonide  22798-96-5  中文名:  分子式:C30H48O7 

小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  Ecdysterone 20,22-monoacetonide  22798-96-5  中文名:  分子式
应用于IHCWB IFIPELISA等实验,质量保证,无效免费退换,另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。


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