抗体的鉴定:产品仅用于科研
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
人组织因子途径抑制因子(TFPI)酶联吸附测定试剂盒 别称:EPI, LACI, TFI, TFPI1, lipoprotein-associated coagulation inhibitor Human TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组TFPI浓度
产品名称
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规格
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货号
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Anti-Phospho-ZAP70 (Tyr493)西格抗体
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0.1ml/100μg
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XG-01K88376
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英文名称 Anti-Phospho-ZAP70 (Tyr493)
中文名称 磷酸化zeta相关蛋白70抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 细胞生物 学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶 细胞膜受体 t-细胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Zap-70 around the phosphorylation site of Tyr493
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别 名 Zap-70(Phospho-Tyr493); ZAP70 (phospho Y493); p-ZAP70 (Y292); p-Zap-70(Tyr292); p-Zap-70(Y292); ZAP-70; ZAP 70; ZAP70; zeta-associated protein 70; ZAP-70=protein tyrosine kinase Syk homolog {SH2-like and C-terminal kinase domains}; Tyrosine-protein kinase ZAP-70; 70 kDa zeta-associated protein; Syk-related tyrosine kinase. SRK; STD; TZK; ZAP70_HUMAN; Tyrosine-protein kinase ZAP-70; 70 kDa zeta-chain associated protein.
稀释方法:
方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个好的稀释比例���再正式做,工作液的稀释-使用抗体稀释液。
石蜡切片和冰冻切片的比较
(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原 性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。
(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原活性,做化 时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。
(3)石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交 的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
实验要点:
1.产品名称如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选适条件;
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合;
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
hegfr-mab13 Anti-hEGFR-hIgG1fut 100 µg
hegfr-mab14 Anti-hEGFR-hIgG4 (S228P) 100 µg
hegfr-mab2 Anti-hEGFR-hIgG2 100 µg
hegfr-mab7 Anti-hEGFR-hIgA2 100 µg
her2tra-mab1 Anti-HER2-Tra-hIgG1 100 µg
PCB 104 标准品 Dibenz[a,i]pyrene 56558-16-8 纯品型,5mg 特征形态 固态
PCB No. 103,certified 标准品 Maneb 60145-21-3 纯品型,10MG 特征形态 固态
PCB No. 99标准品 Linolenicacid-methylester - 纯品型,5mg 特征形态 固态
Anti-Phospho-ZAP70 (Tyr493)西格抗体兔子组织因子(TF)ELISAKit Abiraterone acetate 154229-18-2 中文名:乙酸阿比特龙酯 分子式:C26H33NO2
兔子组织因子(TF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid 10097-02-6 中文名:2,2-二羟甲基丁酸 分子式:C6H12O4 度:98.0%
兔子组织型纤溶酶原激活剂elisa试剂盒 兔子组织型纤溶酶原激活剂试剂盒
应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验,质量保证,无效免费退换,另外本公司长期供应化抗体、WB抗体、化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。
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