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产品资料

BV2小鼠小胶质细胞

BV2小鼠小胶质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:BV2小鼠小胶质细胞
  • 产品型号:XG-X3621
  • 产品展商:西格
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简单介绍
BV2小鼠小胶质细胞公司正在出售的产品:人肾癌细胞+luc;A498-LUC-PURO 转录因子蛋白SIM2抗体 Anti-SIM2 大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa分析检测试剂盒 Rat P-Selectin ELISA kit HumanS100PELISAKit
产品描述

细胞特性

产品名称

BV2小鼠小胶质细胞

英文名称

BV2:BV2

分类

小鼠细胞系

货号

XG-X3621

组织来源

脑;胶质瘤

形态

上皮细胞样

生长特性 半贴半悬

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

背景描述 BV-2细胞是由E·Blasi建立于1990年;BV-2细胞由小鼠小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获永生化。BV-2细胞保留有小神经胶质细胞多种形态、表征和功能特征;组化结果显示,BV-2细胞为MAC1MAC2阳性;而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂为阴性。

组织来源 脑;胶质瘤

细胞类型 转化细胞系

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

磷酸相互作用结构域蛋白1抗体

PID1

卷曲螺旋结构域蛋白56抗体

CCDC56

端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体  Anti-TERT

蛋白酶体PSMα7抗体  Anti-PSMA7/Proteasome 20S alpha 7

蛋白质磷酸酶2B抗体 PP2A β PP2A-β  Anti-PP2A beta/PPP2CB

信号转导和转录激活因子5b抗体  Anti-STAT5b

PE-Cy3标记的兔抗豚鼠IgG H&L

Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy3

ELF5蛋白抗体

ELF5

锌指蛋白ZBTB3抗体  Anti-ZBTB3

新的饱食分子蛋白抗体  Anti-Nesfatin-1/Nucb2

Rh血型C抗原抗体  Anti-RHCE

互养蛋白1,2,3抗体  Anti-Syntrophin-1+2+3

大鼠11β羟类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)elisa分析检测试剂盒

BV2小鼠小胶质细胞11β-HSD1 ELISA kit

人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)elisa分析检测试剂盒

SLPIELISAKit

山羊CD14分子(CDl4)elisa检测试剂盒免费代测

酵母菌SD-G培养基

鱼卵黄高磷蛋白(PV)elisa分析检测试剂盒

大鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa检测试剂盒

/磷酸转运蛋白1抗体

MGAT4A

1号染色体开放阅读框182抗体

C1orf182

BTB/POZ结构域蛋白1抗体 BTBD1

CD43抗体 CD43

利钠肽受体C抗体 NPRC

磷酸化DNA甲基转移酶1抗体 phospho-Dnmt1 (Ser154)

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

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