细胞特性
|
产品名称
|
MH-S小鼠肺泡巨噬细胞
|
英文名称
|
MH-S:MHS
|
|
分类
|
小鼠细胞系
|
货号
|
XG-X3664
|
|
组织来源
|
肺巨噬细胞
|
形态
|
巨噬细胞样
|
生长特性 半贴半悬
细胞形态 巨噬细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋0.05mM β-mercaptoethanol＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 The MH-S cell line was derived
by SV40 transformation of an adherent cell enriched population of mouse
alveolar macrophages.
年龄（性别） 7周龄
组织来源 肺巨噬细胞
细胞类型 转化细胞系
生物等级 2
抗原表达情况 CD11b (Mac-1); Class II
antigens (I-A); T antigen
基因表达情况 interleukin 1 (IL-1)
保藏机构 ATCC; CRL-2019 BCRC; 60419
ECACC; 95090612
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备1640（推荐iCell-0002）培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
细胞处理
1） 冻存细胞的复苏
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品：
雌调节蛋白LIV1/锌转运蛋白抗体 Anti-LIV-1/SLC39A6
中文名
英文名
DIP2C蛋白抗体
回肠绒毛刷状缘膜蛋白抗体
NAALADL1
3号染色体开放阅读框65抗体
C3orf65
转录增强因子TEF4抗体 Anti-TEF4/TEA domain family
member 2
磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6 Anti-phospho-PAK6(Ser165)
Nemo样激酶抗体 Anti-Nemo-like kinase
DIP2C
胆固醇调节元件结合蛋白2抗体 Anti-SREBP-2
孤菲肽/痛敏肽抗体 Anti-Nociceptin
磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体 Anti-phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)
酮基移换��样蛋白1抗体 Anti-TKTL1
大鼠催乳素(PRL)elisa生化检测试剂盒
MH-S小鼠肺泡巨噬细胞PRL ELISA Kit
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa生化检测试剂盒
CTAPⅢELISAKit
6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒
小鼠Toll样受体4(TLR4)elisa检测试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)elisa检测试剂盒
CASPASE-5蛋白表达西方杂交分析试剂盒
钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
KCTD11
芳香基硫酸酯酶F抗体
ARSF
人T细胞急性母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)elisa检测试剂盒免费代测
组织糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
小鼠糖蛋白130(gp130)elisa检测试剂盒
大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa生化检测试剂盒
操作步骤：
步骤1：配制程序冻存液，放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2：离心收集对数生长期的细胞（贴壁细胞消化下来离心，悬浮细胞直接离心，转速1200rpm或250g，时间3min）
步骤3：用配制好的冻存液重悬细胞，按照1~1.5mL/管分装到冻存管中，拧紧管盖，做好标记
步骤4：冻存管放入冻存盒，冻存盒放入-80℃冰箱过夜（24h）
步骤5：冻存管从冻存盒取出，转移至液氮长期保存
方法二：使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液，无需自己配制，无需降温盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有细胞都适用于这种冻存液，使用前必须做冻存测试，没问题后再批量应用。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报