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产品资料

TC-1小鼠肺上皮细胞

TC-1小鼠肺上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:TC-1小鼠肺上皮细胞
  • 产品型号:XG-X3695
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
TC-1小鼠肺上皮细胞公司正在出售的产品:Hs 688(A).T人黑素瘤细胞 大鼠白介素4(IL-4)elisa分析含量试剂盒 IL-4 ELISA KIT 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)elisa分析检测试剂盒 小鼠绒毛膜促性腺(CG)elisa分析酶联试剂盒
产品描述

细胞特性

产品名称

TC-1小鼠肺上皮细胞

英文名称

TC-1:TC1

分类

小鼠细胞系

货号

XG-X3695

组织来源

说明书

形态

说明书

生长特性 贴壁细胞

生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

细胞类型 转化细胞系

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

植物PATP酶(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒

H4-K4乙酰化

P物质(SP)elisa检测试剂盒

丙二醛MDA测试盒 50/48 100/96 TBA

小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa检测试剂盒免费代测

磷酸鞘氨醇裂解酶1抗体  Anti-SGPL1

RAS家族关联结构域蛋白7抗体  Anti-RASSF7

NIPA样蛋白3抗体  Anti-NIPAL3

WASP结合蛋白抗体  Anti-WIPF2

钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗体 SLC10A1

内皮抑素/内皮他丁抗体 Endostatin

FITC标记小鼠CD102单克隆抗体 mouse CD102/FITC

FUT9蛋白抗体 FUT9

烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体 CHRNA2(neuronal)

胰岛素样生长因子-II重组兔单克隆抗体 IGF2

电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 Kv4.2

多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白1抗体 PAIP1

TC-1小鼠肺上皮细胞通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体 GTF2H4

突触生长相关蛋白抗体 Neugrin

REPS2蛋白抗体 REPS2

S100钙结合蛋白A6抗体 S100A6

5-羟色胺受体3C抗体 5HT3C

9号染色体开放阅读框21抗体 C9orf21

甲基化CpG结合域蛋白31抗体 MBD3L1

角蛋白相关蛋白21.3抗体 KAP21.3

小鼠白介素15(IL15)elisa检测试剂盒

药品乙酰舒泛(acesulfame K)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒

动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒

NK细胞抑制性受体2DL2抗体

KIR2DL2/CD158b

β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体

BACE2

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

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