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产品资料

TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞

TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞
  • 产品型号:XG-X3698
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞公司正在出售的产品:HGC-27+YFP人胃癌细胞黄色荧光标记 宫颈癌原癌基因2抗体 LETMD1 β内酰胺酶抗体 透射电镜(TEM)铜质载网
产品描述

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

细胞特性

产品名称

TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞

英文名称

TM4:TM4

分类

小鼠细胞系

货号

XG-X3698

组织来源

睾丸

形态

上皮细胞样

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 DMEM/F125% HS2.5% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

注意事项 该细胞贴壁松散,操作时请尽量轻柔;换液时需预热培养基;收货如有大块脱落的细胞团,为正常现象,请按照收货注意事项处理。

背景描述 TM4细胞在FSH的作用下cAMP产量增加,但对LH无反应;TM4细胞与原代Sertoli细胞相比,对FSH的反应性降低。据报道,TM4细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低,但可被FSH刺激产生,受维甲酸刺激可有大幅增高。TM4细胞可产生shi黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白;TM4细胞表达FSH受体、雄激su受体和孕激su受体;鼠痘病毒阴性。

年龄(性别) 11-13日龄

组织来源 睾丸

细胞类型 自发永生化细胞

生物等级 1

致瘤性 No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.

基因表达情况 retinol binding protein, tissue plasminogen activator, transferrin

保藏机构 ATCC; CRL-1715 BCRC; 60254 ECACC; 88111401

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

 小鼠补体蛋白4(C4)elisa分析检测试剂盒

人趋化因子CXCL16CXCL16elisa检测试剂盒

吸烟者人体肺组织微粒体组分(5毫克/毫升)

基因组提取试剂盒 50

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完全线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒

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胰高血糖素样肽-1抗体 GLP-1 (7-36)

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多腺苷二磷酸多聚酶16抗体 PARP16

泛素连接酶蛋白CHFR抗体 CHFR

TM4正常小鼠睾丸Sertoli细胞褪黑相关受体抗体 GPR50/Melatonin Related Receptor

微小染色体维持缺陷蛋白结合蛋白抗体 MCM-BP

SAPCD1蛋白抗体 SAPCD1

SMARCA5抗体 SMARCA5

9号染色体开放阅读框93抗体 C9orf93

AF680标记的骨/软骨蛋白多糖1抗体 Biglycan, Alexa Fluor 680 conjugated

检查点蛋白HUS1B抗体 HUS1B

卷曲螺旋结构域蛋白116抗体 CCDC116

大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)elisa检测试剂盒

小鼠脱氧胶原吡啶交联(DPD)elisa分析检测试剂盒

人β淀粉样多肽42(Aβ 42)elisa分析检测试剂盒

IGF2基因的互补基因1蛋白抗体

IGF2AS

蛋白激酶锚定蛋白13抗体

AKAP13

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