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产品资料

小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP

小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP
  • 产品型号:XG-X10101
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP公司正在出售的产品:A-204人横纹肌肉瘤细胞 人CD4分子(CD4)elisa分析含量试剂盒 发酵产物酶(glutaminase)活性比色法(405)定量检测试剂盒 小鼠可溶性CD40配体(sCD40 L)elisa检测试剂盒 细胞三磷酸肌醇(IP3)含量化学比色法定量酶联试剂盒
产品描述

细胞特性

产品名称

小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP

英文名称

4T1-LUC-EGFP

分类

小鼠细胞系

货号

XG-X10101

组织来源

形态

上皮细胞样

细胞别称;4T1-LUC-EGFP;小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白;4T1-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白

种属来源;小鼠

组织来源;

生长特性;贴壁生长

细胞形态;上皮细胞样

细胞代数;10代以内

背景简介;Luciferase 4T1细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。4T1细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时,4T1细胞会自发产生高转移肿瘤,可转移到肺、肝、结和大脑,同时在注射部位形成始发灶,诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近,这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型。4T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近,可以用作手术后及未手术模型。4T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比,由于4T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性,微小的转移细胞团(少到仅仅1)也可以在许多远端器官中检测到,没必要数结或称重器官。

生物等级;1

细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测;无

保藏机构;ATCC; CRL-2539

培养基;90%1640+10%FBS+PS

培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件;无血清冻存液,液氮储存

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

小鼠BMP结合内皮调节因子(BMPER)elisa检测试剂盒

人对氨基苯甲酸(PABA)elisa检测试剂盒

血液游离酶连续循环比色法定量检测试剂盒

小鼠硝基酪氨酸(NT)elisa检测试剂盒

大鼠抗血小板抗体(IgG)elisa检测试剂盒

动物肝星状细胞分离培养试剂盒

大鼠抑制素B(INH-B)elisa检测试剂盒

植物脯(proline)含量比色法定量检测试剂盒

小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)elisa检测试剂盒

细胞S期激酶相关蛋白2抗体 SKP2

细胞角蛋白20抗体 CK20

Tau微管蛋白激酶2抗体 TTBK2

T细胞膜蛋白3(CD366)抗体 HAVCR2/TIM-3

AF750标记的I型胶原单克隆抗体 Collagen I, Alexa Fluor 750 conjugated

APC-Cy7标记人CD11c单克隆抗体 human CD11c/APC-Cy7

精子发生相关蛋白24抗体 SPATA24

卷曲螺旋结构域蛋白82抗体 CCDC82

小鼠乳腺癌细胞;4T1-LUC-EGFP运动神经元生存蛋白1抗体 SMN1

着丝粒蛋白K/FKSG14抗体 Centromere protein K

富含半胱氨酸CRIP1蛋白抗体 CRIP1

钙结合蛋白1抗体 CABP1

HDHD2B蛋白抗体 HDHD2B

IQCE蛋白抗体 IQCE

配对盒基因7抗体 PAX7

丘脑分泌素受体1抗体 Orexin Receptor 1

大鼠胆固醇24S-羟化酶(CYP46)elisa检测试剂盒

小鼠抗心肌抗体(AMA)elisa检测试剂盒

芹菜素含量测定试剂盒

NK细胞抑制性受体2DS3抗体

KIR2DS3

嗜铬粒蛋白C抗体

Chromogranin C

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

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