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产品资料

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
  • 产品型号:XG-X3720
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞公司正在出售的产品:NCI-H2452人间皮瘤细胞 大鼠雌酮(E1)elisa生化含量试剂盒 E1 ELISA kit 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa生化检测试剂盒 小鼠胎盘泌乳素(PL)elisa生化酶联试剂盒
产品描述

细胞特性

产品名称

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

英文名称

NR8383:NR8383

分类

大鼠细胞系

货号

XG-X3720

组织来源

肺;巨噬细胞;肺泡

形态

巨噬细胞

细胞别称:NR-8383; NR 8383; NR8383.1; AgC11x3A; Normal Rat, August 3, 1983

种属来源:大鼠

年龄性别:

组织来源:肺;巨噬细胞;肺泡

生长特性:半贴壁生长

细胞形态:巨噬细胞

背景简介:NR8383 (正常大鼠,1983)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后,不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞,并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性,吞噬酵母多糖和铜绿,非特异性脂酶活性,Fc受体,氧化降解;分泌IL-1, TGF-β和IL-6,可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响应博莱霉素,分泌TGF-β前体。在博莱霉素刺激下,TGF –β mRNA表达也上升。细胞对内敏感。1-10 钠克/毫升的LPS水平抑制增生达50%。 即使达到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞株提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源,可以用于体外研究巨响细胞相关活性。

生物等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:transforming growth factor beta (TGF beta); interleukin 1 (IL-1); interleukin 6 (IL-6)

保藏机构:ATCC; CRL-2192

培养基:85%F12K+15% FBS+PS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

锌指蛋白BED3抗体  Anti-ZBED3

钠氢通道蛋白9家族A9抗体

SLC9A9

复合素4抗体

CD85g抗体

LILRA4/CD85g

Bax相互作用因子1抗体

Bif

磷酸化突触结合蛋白1抗体  Anti-phospho-SYT1(Thr202)

晚期糖基化终末产物特异性受体抗体  Anti-RAGE

肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体  Anti-NPHS2/Podocin

CPLX4

多配体聚糖结合蛋白2抗体  Anti-Syntenin 2

RNA聚合酶1和转录释放因子抗体  Anti-PTRF

P-钙粘附分子抗体  Anti-P-cadherin

环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体  Anti-TORC1/CRTC1

抗体 / 同型对照抗体

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞锌指蛋白81抗体

ZNF81

C反应蛋白(CRP)elisa生化检测试剂盒

CRP ELISA Kit

小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)elisa生化检测试剂盒

αHBDHELISAKit

羊白介素7(IL7)elisa生化检测试剂盒

IL7 ELISA kit

人膀胱癌抗原(UBC)elisa生化检测试剂盒

UBCELISAKit

寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒

犬α-1/2干扰素(IFN-α1/2)elisa生化检测试剂盒

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa检测试剂盒

小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa生化检测试剂盒

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

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