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ELISA实验标本因素导致假阳性结果分析
日期：2024-11-07 16:34
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摘要：
ELISA实验标本因素出现假阳性结果分析如下：
1、标本处理不彻底
血液抽出后未完全凝固而离心分离血清不能使纤维蛋白原完全析出，加样后板孔中形成纤维蛋白薄膜或絮状物，造成洗板不彻底干净，酶残留在反应孔中，使反应孔吸光度值偏高，出现假阳性，待测血清中混有纤维蛋白原，这种物质易沉淀或附着在聚yi烯孔内不易洗净，试验表明在较高的离心转速（3000/min）和较长的离心时间（>10/min）之上，血液标本被充分地离心分离后，使红细胞和纤维蛋白充分沉淀，可以在加样时避免加入这两种干扰物质对试验结果的影响。
2、标本...
ELISA实验标本因素出现假阳性结果分析如下：
1、标本处理不彻底
血液抽出后未完全凝固而离心分离血清不能使纤维蛋白原完全析出，加样后板孔中形成纤维蛋白薄膜或絮状物，造成洗板不彻底干净，酶残留在反应孔中，使反应孔吸光度值偏高，出现假阳性，待测血清中混有纤维蛋白原，这种物质易沉淀或附着在聚yi烯孔内不易洗净，试验表明在较高的离心转速（3000/min）和较长的离心时间（>10/min）之上，血液标本被充分地离心分离后，使红细胞和纤维蛋白充分沉淀，可以在加样时避免加入这两种干扰物质对试验结果的影响。2、标本溶血
标本溶血时细胞内液的各种活性酶以及具有酶活性的物质与底物非特异性结合，洗涤时不易洗去，催化底物产生一定的显色反应，使本底吸光度值偏高形成假阳性。
3、细 菌污染
标本放置、处置不当被细 菌污染，一些细 菌体内可能含有内源性辣根过氧化物酶会对相应的酶做标记的测定方法产生非特异性干扰，造成弱的假阳性反应。