下列是公司产品ELISA试剂盒的详细说明书：
中文名称：PALD人Paladin蛋白elisa试剂盒说明书
英文简称：Human Paladin(PALD)ELISA Kit
产品货号：PH103088
规格：96T/48T
适用范围：仅供科研使用
保存及有效期：2-8℃保存，6个月，-20℃一年
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30
min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
钆标准溶液（1000μg/ml） Gadolinium standard 质量规格：1000μg/ml 牛乳糖合成酶(LS)ELISA检测试剂盒BovineLactoseSyhetase,LSELISAKit 96T/48T
钆标准溶液（1000µg/mL,基体：10%HCl） Gadolinium standard 质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCl 牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)试剂盒 Bovine milk fat
globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit
钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3） Holmium solution 质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3 牛软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒 Bovine Cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit
钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL） Holmium solution 质量规格：1000µg/mL,基体:10%HCL 牛状腺原氨酸(T3)试剂盒 Bovine i-iodothyronine,T3
ELISA Kit
铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸） Iron resolution 质量规格：1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸 牛神经肽Y(NPY)试剂盒 Bovine neuropeptide Y,NPY
ELISA kit
铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸） Iron solution 质量规格：1000mg/L,溶剂：5%盐酸 牛神经型合成酶(nNOS/NOS1)试剂盒 Bovine Neuronal Niic
Oxide Syhase, nNOS/NOS1 ELISA Kit
铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸） Iron solution 质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸 牛肾上腺髓质素(ADM)试剂盒 Bovine adrenomedullin,ADM ELISA kit
铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl） Iron Standard 质量规格：100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl 牛生长(GH)试剂盒 Bovine growth hormone,GH ELISA Kit
铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸） Indium standard 质量规格：1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸 牛生长释放多肽(GHRP)试剂盒 Bovine Growth Hormone
Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit
铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl） Indium standard 质量规格：100mg/L(20℃)，基体：1％HCl 牛生长抑素(SS)试剂盒 Bovine Somatostatin,SS
ELISA Kit
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC灭草烟,咪唑烟酸Imazapyr acid质量规格：>98%
EPHB4
Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑烟酸(标准品)Imazapyr acid质量规格：HPLC>99%,标准品
RDFs,
大鼠成纤维细胞石胆酸(标准品)Lithocholic Acid质量规格：>97(GC),标准品
rRTEC,
大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)氧嗪酸钾Potassium Oxonate质量规格：>98%
人T瘤转基因细胞;Jurkat D,E氧嗪酸钾(标准品)Potassium Oxonate质量规格：>98%,标准品
小鼠热休克蛋白elisa试剂盒 小鼠热休克蛋白试剂盒
规格型号：96T/48T 小鼠热休克蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠热休克蛋白试剂盒、小鼠热休克蛋白elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Glyceryl hexacosanoate 中文名：
分子式：C29H58O4 度：%
小鼠热休克蛋白9elisa试剂盒 小鼠热休克蛋白9试剂盒
规格型号：96T/48T 小鼠热休克蛋白9试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠热休克蛋白9试剂盒、小鼠热休克蛋白9elisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 Glyceryl hexacosanoate 中文名：
分子式：C29H58O4
小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 96T/48T
试剂盒 组装/原装 Glycodeoxycholic acid 中文名：甘氨脱氧胆酸
分子式：C26H43NO5
小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit ELISA.
96T/48T Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 中文名：
分子式：C29H58O5 度：%
小鼠热休克蛋白70(mouse HSP70) 作用：
ELISA 规格： 48T/96T
进口分装 Neochlorogenic acid 中文名：新绿原酸
分子式：C16H18O9
PALD人Paladin蛋白elisa试剂盒说明书ELISA 试验时，注意事项如下：
1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
（1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。
（3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
（4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要**价廉、**、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。