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产品详情
  • 产品名称:COL13人ⅩⅢ型胶原免费代测试剂盒

  • 产品型号:PH103563
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
COL13人ⅩⅢ型胶原免费代测试剂盒加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测COL13人ⅩⅢ型胶原免费代测试剂盒样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
详情介绍:

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。

下列是公司产品ELISA试剂盒的详细说明书:
中文名称:COL13人ⅩⅢ型胶原免费代测试剂盒
英文简称:Human Collagen Type XIII(COL13)ELISA Kit
产品货号:PH103563
规格:96T/48T
适用范围:仅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6个月,-20℃一年

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
ELISA 试验时,注意事项如下: 
     1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。 
     (3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     (4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要**价廉、**、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入 。

双氯芬酸钠(标准品)  Diclofenac   质量规格:HPLC>97%,标准品 RNA聚烯酰胺凝胶电泳试剂盒10

加巴喷丁  Gabapentin  质量规格:>99.5%,USP30 RNA酶溶液(RNA酶保护分析)50毫升

加巴喷丁(标准品)  Gabapentin  质量规格:HPLC>98%,标准品 RNA试剂盒100

多潘立酮  Domperidone  质量规格:>99%,EP5.0 RNA探针聚合酶标记试剂盒10

多潘立酮(标准品)  Domperidone  质量规格:HPLC>99%,标准品 RNA探针同位素([α32P]CTP)聚合酶标记试剂盒20

氯硝柳胺  Niclosamide  质量规格:>99%,BR RNA样品储存液50毫升

氯硝柳胺(标准品)  Niclosamide  质量规格:HPLC>98%,标准品 RNA样品储存液50毫升

环丙沙星  Ciprofloxacin  质量规格:>99%,USP32,BR,可用于细胞培养 RNA荧光(RiboGreen)定量检测试剂盒20

环丙沙星(标准品)  Ciprofloxacin  质量规格:HPLC>98%,标准品 RNA荧光(RiboGreen)定量检测试剂盒20

泛昔洛韦  Famciclovir  质量规格:>98.5%,BR RPE蛋白标记试剂盒(不含RPE)3(1毫克/)
ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴邻苯三酚红Bromopyrogallol red质量规格:IND

星形胶质细胞培养基ACM盐酸副品红Basic Fuchsin质量规格:BS,用于生物学染色

CD164 Others Human 人 CD164 / Endolyn 人细胞裂解液 (阳性对照) 灿烂黄Brilliant Yellow质量规格:IND

GPS5 豚鼠皮肤成纤维样细胞刚果红(AR)Congo red质量规格:AR

CM-R123大鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mL钙羧酸指示剂(AR)Calconcarboxylic acid质量规格:AR
Tokinolide B  112966-16-2  中文名:  分子式:C24H28O4    组织KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病定性检测试剂盒20次

Methyl 4-O-feruloylquinate  195723-10-5  中文名:  分子式:C18H22O9    HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit人胎盘碱性0酸酶(PLAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Trehalose  99-20-7  中文名:海藻糖  分子式:C12H22O11    兔子脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Chlorogenic acid  327-97-9  中文名:绿原酸  分子式:C16H18O9    Human plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒

Ethyl rutinoside  187539-57-7  中文名:芸香糖乙苷  分子式:C14H26O10    HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit 人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

COL13人ⅩⅢ型胶原免费代测试剂盒检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

 

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