细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
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产品名称 |
HL-7702[L-02]细胞 |
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规格 |
详见说明书 |
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货号 |
BH-8010782 |
细胞生物学研究有以下几个方面。产品仅用于科学研究
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM
EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
2,6-Dichlorobenzamide,10ng/ul 标准品 Fenvalerate
10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
Dichlofluanid,10ng/ul 标准品 Fenuron 10ng/ul,10ml 特征形态 液态
Dichlofenthion,10ng/ul
标准品 FentrazamideMetabolite1
10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 液态
(Des-Gly)-Glutathione (reduced) GLP-2 (1-34) (human) Bzl-Val-Leu-anilide GRP (1-16) (porcine) Neuropeptide VF (124-131) (human)
H-Cys-Gly-OH GLP-2 (1-33) (human) N-n-Butyl-Val-Leu-anilide GRP (porcine) Neuropeptide SF (human)
Big Gastrin I (human),Gastrin-34 Galanin (1-19) (human) Galanin (human) FA-PA-OH Neuropeptide AF (human)
Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) Galanin (1-16) (mouse,porcine, rat) Z-REKR-AMC FA-KL-OH YFMRF -NH2
Gastric
Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)
(D-Thr6,D-Trp8•9,L-alaninol15)-Galanin (1-15) Pyr-RTKR-AMC
FA-KA-OH W-Nle-RF-NH2
油酸乙酯(>95.0%(GC))
Ethyl Oleate 质量规格：>95.0%(GC) 英文名称HumanCD14ELISAKit人CD14规格：96T/48T
癸二酸二丁酯(>98.0%(GC)) Dibutyl Sebacate 质量规格：>98.0%(GC) 英文名称HumanCD163ELISAKit人CD163规格：96T/48T
癸二酸二甲酯(>97.0%(GC)) Dimethyl Sebacate 质量规格：>97.0%(GC) 英文名称HumanCD23ELISAKit人CD23规格：96T/48T
癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC)) Di-n-octyl Sebacate 质量规格：>95.0%(GC) 英文名称HumanCD26ELISAKit人CD26规格：96T/48T
三乙二醇二甲基醚（添加稳定剂BHT）(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT) 质量规格：>98.0%(GC) 英文名称HumanCD30ELISAKit人CD30规格：96T/48T
二乙二醇二丁基醚(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Dibutyl Ether 质量规格：>98.0%(GC) 英文名称HumanCD40LELISAKit人CD40L规格：96T/48T
二乙二醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Diacetate 质量规格：>98.0%(GC) 英文名称HumanCeruloplasmin(CP)ELISAKit人铜蓝蛋白(CP)规格：96T/48T
三甘醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Diacetate 质量规格：>98.0%(GC) 英文名称HumanCICPELISAKit人I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)规格：96T/48T
HL-7702[L-02]细胞O-乙酰基蓖麻酸甲酯(>80.0%(GC)) Methyl O-Acetylricinoleate 质量规格：>80.0%(GC) 英文名称HumanCiliaryNeuroophicFactorELISAkit人睫状神经营养因子(CF)规格：96T/48T
柠檬酸三乙酯(>99.0%(GC)) Triethyl 质量规格：>99.0%(GC) 英文名称HumanCINC-1ELISAKit人CINC-1规格：96T/48T