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产品详情
  • 产品名称:Anti-NANOGP8抗体

  • 产品型号:BH-K01394
  • 产品厂商:派瑞曼
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  • 折扣价格:0
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简单介绍:
公司专业供应的抗体,是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,Anti-NANOGP8抗体品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善
详情介绍:

单抗原理:
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系,含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个制造一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。

     Homeobox protein NANOGP8; MGC119250; NANOG; Nanog homeobox pseudogene 8; NANOGP 8; NANOGP1; NANOGP8; NANP8_HUMAN.
英文名称  Anti-NANOGP8抗体
中文名称 干细胞转录因子NANOGP8抗体 
     1mg/1ml
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型  一抗    
研究领域   肿瘤 细胞生物 学 染色质和核信号 转录调节因子 肿瘤细胞生物标志物 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 34kDa
     Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NANOGP8
     IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、优、品、好四大特点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
优:产品质量好,投诉比较少。
好:我公司具有上等的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。公司产品仅用于科研

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。

漏芦甾酮 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)10微克

芦丁 HPLC≥98% 20mg RatHyaluronicacid,HAELISA试剂盒大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

芦荟大黄素 HPLC≥98% 20mg 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA试剂盒 ,英文名: RAES/CCL5 ELISA Kit

芦荟大黄素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA检测试剂盒Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit 96T/48T

芦荟甙B HPLC≥98% 20mg 人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒 Human MIP-1β ELISA kit

芦荟苷 HPLC≥98% 20mg Ratalkalinephosphatase,ALPELISAKit大鼠碱性0酸酶(ALP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

芦荟宁 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞βCOLLAGENI蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

芦竹碱 HPLC≥98% 20mg Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISA试剂盒小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

鲁斯考皂苷元 HPLC≥98% 20mg 小鼠整合素β3(ITGβ3)ELISA试剂盒 ,英文名: ITGβ3 ELISA Kit

路路通内酯 HPLC≥98% 20mg 内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒MonkeyEndothelin1,ET-1ELISAKit 96T/48T
人糖盏蛋白(GC)酶联吸附测定试剂盒 别称:Carbohydrate-Rich Portion of Platelet Membrane Glycoprotein Ib Alpha Polypeptide Human GC(Glycocalicin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组GC浓度
Mouse Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT1 英文名称: 多肽N-乙酰基半乳糖转移酶1抗体 0.2ml

血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体 Anti-ANGPTL1/ANG-1 0.2ml

Anti-NEP/FITC 荧光素标记脑啡肽酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体 规格 0.2ml

Mouse Anti-human VEGF/FITC 荧光素标记小鼠抗人VEGF单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
phospho-14-3-3 beta + zeta (Ser186) 英文名称: 0酸化14-3-3 β/ζ抗体 0.1ml

Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) 英文名称: 0酸化真核翻译延长因子2抗体 0.1ml

血管紧张素转换酶2抗体 Anti-ACE2 0.1ml

Anti-WNK4/FITC 荧光素标记一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151) 0酸化细丝蛋白A抗体 规格 0.1ml

CLDN1(Claudin 1)C-term 紧密连接蛋白1抗原(C端)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-NANOGP8抗体单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞(不能在体外生长)。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。

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