人胆囊成纤维细胞
注意事项:
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
细胞属性:
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货号 |
规格 |
鉴定 |
英文名称 |
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P-X1308 |
5×105 |
提供荧光鉴定报告 |
Human primary gallbladder fibroblasts cells |
细胞详述:
胆囊，是位于右方肋骨下肝脏后方的梨形囊袋构造，有浓缩和储存胆汁之作用。胆囊壁由粘膜、肌层和外膜三层组成。其中，外膜层主要由成纤维细胞构成。
细胞特性:
1)细胞来源于人正常胆囊组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细jun、酵母和真jun。
5)细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
公司正在出售的产品：
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Ishikawa人zi宫内膜癌细胞专用培养基 |
IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系 |
KCNJ11 Antibody Blocking Peptide |
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兔背根神经节细胞 |
KNS-89人脑胶质细胞瘤细胞 |
ACTH 1-39 Antibody Blocking Peptide |
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兔牙周膜干细胞 |
MCF-10A人乳腺上皮细胞 |
LHFPL1 Antibody Blocking Peptide |
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兔胚胎成纤维细胞 |
MHCC-97H人高转移性肝癌细胞 |
DVL3/DVL3 Antibody Blocking Peptide |
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猪输尿管成纤维细胞 |
NCI-H1437人肺癌细胞 |
IL3 Antibody Blocking Peptide |
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猪视网膜色素上皮细胞 |
NCI-H522 人非小细胞肺癌腺癌细胞 |
SEMA4D Antibody Blocking Peptide |
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鸡气管上皮细胞 |
OVCAR-3人卵巢腺癌细胞 |
SLC32A1 Antibody Blocking Peptide |
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5-8F人高转移鼻咽癌细胞系 |
RPMI8226人多发性骨髓瘤细胞 |
WFDC5 Antibody Blocking Peptide |
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AC16人心肌细胞 |
MB49+LUC小鼠膀胱癌细胞荧光素酶标记 |
SCF Antibody Blocking Peptide |
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C-33A人宫颈癌细胞 |
GL-261+luc小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记 |
Limd1 Antibody Blocking Peptide |
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COLO320 HSR人结直肠腺癌细胞 |
SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞 |
FAM113A Antibody Blocking Peptide |
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FADu 人咽鳞癌细胞 |
SU-DHL-4人B淋ba瘤细胞 |
CYPIVF8 Antibody Blocking Peptide |
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HCC-LM3人高转移肝癌细胞 |
TCCSUP人膀胱癌细胞 |
人胆囊成纤维细胞HIRA Antibody Blocking Peptide |
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HEPG2人肝癌细胞 |
UM-UC-3人膀胱移行细胞癌 |
AWAT2 Antibody Blocking Peptide |
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HS746T人胃癌细胞 |
B16-F10+LUC暂不提供小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记 |
XPC Antibody Blocking Peptide |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。