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产品详情
  • 产品名称:人肾小球内皮细胞

  • 产品型号:P-X1330
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
人肾小球内皮细胞正在出售的产品:小鼠肺癌细胞LLC(种属鉴定)正常大鼠肾细胞NRK-52E(种属鉴定)中国仓鼠肺细胞CHL(种属鉴定)人乳腺导管癌细胞MDA-MB-134-VI(STR鉴定正确)小鼠血管内皮瘤细胞EOMA(种属鉴定)人脑髓母细胞瘤细胞D283 Med(STR鉴定正确)人胰腺癌细胞 1.1B4/PANC-1(STR鉴定正确)人结肠癌细胞SW620 (STR鉴定正确)人胰腺导管癌细胞CFPAC-1(STR鉴定正确)小鼠肝癌带荧光素酶 H22+LUC
详情介绍:

人肾小球内皮细胞


细胞属性:


货号

规格

鉴定

英文名称

P-X1330

5×105

提供荧光鉴定报告

Primary human glomerular endothelial cells

细胞详述:


肾是脊椎动物的一种器官,属于泌尿系统的一部分,负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡,后产生尿液经尿道排出体外;同时也具备内分mi的功能以调节血压。用显微镜观察,可见到每一个肾脏主要由约 100万个具有相同结构与机能的肾单位和少量结缔组织所组成,其间有大量血管和神经纤维。
每个肾单位由肾小体和肾小管组成。肾小体有一个毛xi血管团,称为肾小球,它由肾动脉分支形成。肾小球外有肾小囊包绕。肾小囊分两层,两层之间有囊腔与肾小管的管腔相通。肾小管汇成集合管。若干集合管汇合成管,尿液由此流入肾小盏。
肾小球为血液过滤器,肾小球毛xi血管壁构成过滤膜。肾小球过滤膜从内到外有三层结构:内层为内皮、中层为肾小球基膜、外层为上皮细胞层血液经滤膜过滤后,滤液入肾小球囊。在正常情况下,血液中绝大部分蛋白质不能滤过而保留于血液中,仅小分子物质如尿素、葡萄糖、电解质及某些小分子蛋白能滤过。

细胞特性:

1)细胞来源于人正常肾脏组织。
2)细胞鉴定:Ⅷ因子相关抗原(Factor Ⅷ)免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细jun、酵母和真jun。
5)细胞生长方式:圆形,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基:


我们推荐使用 Delf 原代内皮细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
产品的运输和保存:

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

注意事项:


1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

操作过程:


1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。

公司正在出售的产品:


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GMPPB Antibody Blocking Peptide

 

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