产品详情
简单介绍:
总超氧化物歧化酶(SOD)测试盒测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物。
详情介绍:
公司產品具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 |
总超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 |
规格 |
48T、96T |
货号 | BH-S63211 |
1、操作简便:单试剂操作,全程约15分钟,可测50例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =103%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
取用规则:
固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时,可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时,则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取,量筒的容量为:5mL、10mL、50mL、500mL等数种,使用时要把量取的液体注入量筒中,使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平,然后读出量筒上的刻度,即得液体的体积。
如需少量液体试剂则可用滴管取用,取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
为了达到准确的实验结果,取用试剂时应遵守以下规则,以保证试剂不受污染和不变质:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
另外取用试剂时应本着节约精神,尽可能少用,这样既便于操作和仔细观察现象,又能得到较好的实验结果。
样品测定的准备:
1、细胞、或组织样品的制备 :
或细胞:先收集或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万或细胞加入1mL提取液,超声波破碎或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
ADCY4 腺苷酸环化酶4抗体
AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗体
AANAT 芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
ADCY8 腺苷酸环化酶8抗体
ADCY10 腺苷酸环化酶10抗体
ADCY5 腺苷酸环化酶5抗体
ADCY6 腺苷酸环化酶6抗体
ADCY9 腺苷酸环化酶9抗体
ALS2CR2 肌侧索硬化症相关蛋白2(2号染色体)抗体
ATP citrate lyase 三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
APBB1 interacting protein 1 β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
alpha Adducin 内收蛋白a1抗体
Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体
Annexin A7 膜粘连蛋白7抗体
APH1a 早老素γ分泌酶抗体
ATP1A1 钠钾ATP酶蛋白a1抗体
GEF H1 Rho鸟苷酸交换因子2抗体
phospho-GEF H1(Ser885) 磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
ADAM9 去整合素样金属蛋白酶9抗体
ANKHD1 艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体
Adenylate cyclase 1 腺苷酸环化酶1抗体
ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗体
ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
Activin A Receptor Type IC 激活素受体1C抗体
ADAMTS13 整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体
ADAM11 去整合素样金属蛋白酶11抗体
ADAM12 去整合素样金属蛋白酶12抗体
ADAM15 去整合素样金属蛋白酶15抗体
ADAM2 去整合素样金属蛋白酶2抗体
ApoER2 载脂蛋白E2受体抗体
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体 AP ELISA Kit 抑肽酶(AP)ELISA试剂盒
磷酸化β-肌动蛋白抗体 OSM ELISA Kit 抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体 hnRNP R ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA试剂盒
磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体 hnRNP P2 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA试剂盒
载脂蛋白D抗体 hnRNP M ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA试剂盒
酸敏感离子通道1抗体 hnRNP L ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA试剂盒
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 hnRNP K ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA试剂盒
髓系、混合系白血病易位基因10抗体 hnRNP I/PTB ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA试剂盒
腺苷酸环化酶1抗体 hnRNP H ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA试剂盒
腺瘤样息肉抗体 hnRNP G ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA试剂盒
溶血磷脂酰基转移酶抗体 hnRNP E ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA试剂盒
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体 hnRNP D ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA试剂盒
磷酸化间变型瘤激酶抗体 hnRNP C ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA试剂盒
总超氧化物歧化酶(SOD)测试盒酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体 hnRNP A3 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA试剂盒
信号转导衔接结合蛋白抗体 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA试剂盒
锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 hnRNP A1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA试剂盒
有丝分裂激酶B抗体 hnRNP A0 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA试剂盒
磷酸化β-肌动蛋白抗体 OSM ELISA Kit 抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体 hnRNP R ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA试剂盒
磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体 hnRNP P2 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA试剂盒
载脂蛋白D抗体 hnRNP M ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA试剂盒
酸敏感离子通道1抗体 hnRNP L ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA试剂盒
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 hnRNP K ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA试剂盒
髓系、混合系白血病易位基因10抗体 hnRNP I/PTB ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA试剂盒
腺苷酸环化酶1抗体 hnRNP H ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA试剂盒
腺瘤样息肉抗体 hnRNP G ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA试剂盒
溶血磷脂酰基转移酶抗体 hnRNP E ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA试剂盒
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体 hnRNP D ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA试剂盒
磷酸化间变型瘤激酶抗体 hnRNP C ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA试剂盒
总超氧化物歧化酶(SOD)测试盒酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体 hnRNP A3 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA试剂盒
信号转导衔接结合蛋白抗体 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA试剂盒
锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 hnRNP A1 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA试剂盒
有丝分裂激酶B抗体 hnRNP A0 ELISA Kit 异质性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA试剂盒
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。