产品详情
简单介绍：
NFκB2人核因子κB2进口检测试剂盒加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测NFκB2人核因子κB2进口检测试剂盒样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
详情介绍：
服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
优势特点：
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2.稳定的重复性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相载体；
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型；
5.节省实验经费。
组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)ELISA Kit Human major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MICA ELISA Kit
人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA Kit Human tissue polypeptide specific antigen,TPS ELISA Kit
人组织蛋白酶S(CTSS)ELISA Kit Human Cathepsin S,CTSS ELISA Kit
人组织蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)ELISA Kit Human Cathepsin L1 ELISA Kit
人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA Kit Human Cathepsin K,cath-K ELISA Kit
人组织蛋白酶H(CTSH)ELISA Kit Human cathepsin H,CTSH ELISA kit
人组织蛋白酶G自身抗体(Cath G Ab)ELISA Kit Human Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit
人组织蛋白酶G(cath-G)ELISA Kit Human Cathepsin G,cath-G ELISA Kit
人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit Human cathepsin D,cath-D ELISA Kit
人组织蛋白酶C(CTSC)ELISA Kit Human Cathepsin C,CTSC ELISA Kit
人组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA Kit Human Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit
人组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA Kit Human histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit
人组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA Kit human histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit
人组蛋白去乙酰化酶(HDAC)ELISA Kit Human histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETD7(SETD7)ELISA Kit Human SETD7 ELISA Kit
人组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA Kit Human Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit
人总蛋白C(TPC)ELISA Kit Human Total Protein C,TPC ELISA Kit
人自然抗性相关巨噬细胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA Kit Human natural resistance-associated macrophage protein 2,NRAMP2 ELISA kit
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
|
NFκB2人核因子κB2进口检测试剂盒 |
Human Nuclear Factor Kappa B2(NFkB2)ELISA Kit |
PH101706 |
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2.稳定的重复性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相载体；
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型；
5.节省实验经费。
组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)ELISA Kit Human major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MICA ELISA Kit
人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA Kit Human tissue polypeptide specific antigen,TPS ELISA Kit
人组织蛋白酶S(CTSS)ELISA Kit Human Cathepsin S,CTSS ELISA Kit
人组织蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)ELISA Kit Human Cathepsin L1 ELISA Kit
人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA Kit Human Cathepsin K,cath-K ELISA Kit
人组织蛋白酶H(CTSH)ELISA Kit Human cathepsin H,CTSH ELISA kit
人组织蛋白酶G自身抗体(Cath G Ab)ELISA Kit Human Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit
人组织蛋白酶G(cath-G)ELISA Kit Human Cathepsin G,cath-G ELISA Kit
人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit Human cathepsin D,cath-D ELISA Kit
人组织蛋白酶C(CTSC)ELISA Kit Human Cathepsin C,CTSC ELISA Kit
人组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA Kit Human Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit
人组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA Kit Human histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit
人组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA Kit human histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit
人组蛋白去乙酰化酶(HDAC)ELISA Kit Human histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETD7(SETD7)ELISA Kit Human SETD7 ELISA Kit
人组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA Kit Human Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit
人总蛋白C(TPC)ELISA Kit Human Total Protein C,TPC ELISA Kit
人自然抗性相关巨噬细胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA Kit Human natural resistance-associated macrophage protein 2,NRAMP2 ELISA kit
我妻氏血琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的神奈川试验。（SN0173-2010和GB/T4789.7-2008）
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的生长试验。（SN0173-2010和GB/T4789.7-2008）
碱性琼脂 250g 用于霍乱弧菌及其它弧菌的培养。
琼脂 250g 用于霍乱弧菌的选择性分离培养。
TCBS琼脂 250g 用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB/T 4789.7-2008，SN0173-20...
NFκB2人核因子κB2进口检测试剂盒缓冲-甘油氯化钠溶液 250g 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010）
3%氯化钠碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。
碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基） 250g 用于数测定、保存菌种及纯培养，也可用于效果测定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47...
含铁牛奶培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的测定。（GB/T 8538-2008）
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的生长试验。（SN0173-2010和GB/T4789.7-2008）
碱性琼脂 250g 用于霍乱弧菌及其它弧菌的培养。
琼脂 250g 用于霍乱弧菌的选择性分离培养。
TCBS琼脂 250g 用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB/T 4789.7-2008，SN0173-20...
NFκB2人核因子κB2进口检测试剂盒缓冲-甘油氯化钠溶液 250g 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010）
3%氯化钠碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。
碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基） 250g 用于数测定、保存菌种及纯培养，也可用于效果测定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47...
含铁牛奶培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的测定。（GB/T 8538-2008）
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。