人NK细胞
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
细胞属性：
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货号 |
规格 |
鉴定 |
英文名称 |
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P-X1447 |
5×105 |
提供荧光鉴定报告 |
Primary human NK cells |
细胞详述：
自然杀伤细胞 (natural killer cell，NK)是机体重要的细胞，不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身性**的发生。一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK细胞在IL-2条件下培养20天LAK-1仍为阳性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然杀伤细胞刺激因子（ natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 对NK细胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin,LR) 对NK细胞的活化和分化有正调节作用， 体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和肾上腺皮质**等对NK细胞的活性有抑制作用。
细胞特性：
1)细胞来源于外周血。
2)细胞鉴定：CD56或CD16**荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。
5)细胞生长方式：悬浮培养。
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
公司正在出售的产品：
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A2058人黑色素瘤细胞专用培养基 |
L- cell小鼠皮下结缔组织细胞 |
MeV F Antibody Blocking Peptide |
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HCC202乳腺癌 |
Renca/LUC小鼠肾癌细胞 |
ARL6IP5 Antibody Blocking Peptide |
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OCUB-F乳腺癌 |
LTPA小鼠胰腺癌细胞 |
GLMP Antibody Blocking Peptide |
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SK-N-FI神经母细胞瘤 |
B82小鼠肿瘤细胞 |
KDELC2 Antibody Blocking Peptide |
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UO-31肾细胞癌 |
NCI-H1672 [H1672]小细胞肺癌 |
SPAG7 Antibody Blocking Peptide |
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Hepa 1-6-LUC-GFP-Puro双标记的小鼠肝癌细胞 |
NCI-H720 [H720]小细胞肺癌 |
ZNF518 Antibody Blocking Peptide |
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HSC-4头颈部鳞状细胞癌 |
KP-2胰腺癌 |
PNPLA1 Antibody Blocking Peptide |
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GPL1豚鼠肺成纤维细胞 |
HPAF-II胰腺导管腺癌 |
Streptavidin / FITC |
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MKN7胃癌 |
RAW264.7小鼠巨噬细胞 |
TRIM44 Antibody Blocking Peptide |
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Huh7-DhNTCP稳定表达hNTCP的Huh7人肝癌细胞 |
HeLa S3**癌 |
NCMAP Antibody Blocking Peptide |
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GT1.1 /GT1-1小鼠垂体瘤细胞 |
PANC02-Luc-GFP荧光素酶/GFP标记的小鼠胰腺导管腺癌细胞 |
ADIPOQ Antibody Blocking Peptide |
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hep-53.4小鼠肝癌细胞 |
PC-3-Luc荧光素酶标记的人前列腺癌细胞 |
FAM149B1 Antibody Blocking Peptide |
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JAWS-2小鼠骨髓未成熟树突状细胞 |
4T1.2-Luc荧光素酶标记的小鼠乳腺癌细胞 |
人NK细胞DDX25 Antibody Blocking Peptide |
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MC-38/GFP小鼠结肠癌带绿色荧光 |
HIEC-6 (STR)正常人肠上皮细胞 |
CDH6 Antibody Blocking Peptide |
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G422/LUC小鼠脑神经胶质母细胞 |
SW837直肠癌 |
GRK1 Antibody Blocking Peptide |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。