PCR技术必须3次循环得到目的基因分析：
1、第1个循环扩增出来的新片段很长很长。
2、第2个循环以新的长片段为模板进行，但新片段的一端是引物开头的，所以第2个循环得到的片段就是我们需要的长度，但只是一条链，所以还不能分离出目的基因。
3、第3个循环，当以第2个循环得到的新片段为模板时，因为这个片段的长度就是需要扩增的长度，当第三个循环完成时，这个片段是需要的长度，且是双链DNA,这就得到了需要的目的基因了。