纯度是其成为标准品的重要指标之一。常见的纯度分析方法有：高效液相色谱法、气相色谱法、分光光度法、滴定法和质量平衡法等方法。但这些方法除了各自有其适用范围之外，大的问题在于都需要有纯度或含量准确的标准物质作为参比，才能给出未知物纯度的信息。标准品的纯度测定主要有以下两种：
1、直接测定
用液相的峰面积归一法，这样测不是很科学。比如说你采用254nm的波长检测，有些杂质在这个波长处的响应值很低，这样这些杂质的量即使很高也不会在图谱上显示出来，得出的面积归一化结果也不可信。用液相测注意两点：1.波长的选择，尽可能的选择短波长。2.浓度的选择，也是尽可能选择高浓度，不然就是有杂质，你的机器也看不见！直接测定法还有直接滴定和对照品法以及内标法等。
2、间接测定
间接测定是首先知道它的杂质的含量是多少，我们再间接测定样品的含量。简单的说就是：
纯度＝100％-杂质含量％
杂质通常包括水分、无机杂质（比如硫酸盐、氯化物等）、有机残留等。