【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：蛋白上样缓冲液（非还原，5×）
规格：10ml
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体英文名称：G6PC3 0.2ml 核糖核酸酶A11(RNASE11)ELISA试剂盒 RNASE11 ELISA Kit
腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体英文名称：APC2 0.2ml 糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒 GSP ELISA Kit
嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体英文名称：VAT1 0.1ml
超氧化物歧化酶3抗体英文名称：SOD3 0.1ml
PE-Cy7标记的兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/PE-Cy7 0.1ml
防御素β1抗原Defensin Beta1 0.5mg
磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体英文名称：phospho-Bcl-xL (Ser62) 0.1ml 磷脂转移蛋白β(PITPNB)ELISA试剂盒 PITPNB ELISA Kit
磷酸化B-Raf抗体英文名称：phospho-B Raf (Thr753) 0.1ml 硫酸脑苷酯(SFT)ELISA试剂盒 SFT ELISA Kit
杀 肽B/天蚕抗 肽B抗体英文名称：Cecropin B 0.2ml 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA试剂盒 PTP/PTPase/CD148 ELISA Kit
CD23/FcεRII抗体英文名称：CD23 0.1ml 白细胞介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 IL-12/P70 ELISA Kit
EFHA1蛋白抗体英文名称：EFHA1 0.1ml 失调蛋白1(ATXN1)ELISA试剂盒 ATXN1 ELISA Kit
生物素标记的驴抗豚鼠IgGDonkey Anti-Guinea pig IgG/Bio 0.1ml
磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗体英文名称：Glypican 6 0.2ml 肌间蛋白2(MYOM2)ELISA试剂盒 MYOM2 ELISA Kit
肝细胞生长因子抗��英文名称：HGF 0.1ml 簇集蛋白(CLU)ELISA试剂盒 CLU ELISA Kit
MD-1蛋白抗体英文名称：MD1 0.1ml Goosecoid2蛋白(GSC2)ELISA试剂盒 GSC2 ELISA Kit
微小染色体维持缺陷蛋白7抗体英文名称：MCM7 0.1ml
蛋白上样缓冲液（非还原，5×）红细胞膜脂质成分分离试剂盒 进口/国产 规格：20次利福喷丁(标准品) Rifapentine 61379-65-5 质量规格：含量测定
人体血小板粗提分离试剂盒 进口/国产 规格：10次利鲁唑 Riluzole 1744-22-5 质量规格：>99%,BR
人体血小板高纯分离试剂盒 进口/国产 规格：10次（5毫升/次）利鲁唑（标准品） Riluzole 1744-22-5 质量规格：HPLC>98%,标准品
EDTA二钾血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升地拉罗司,去铁斯若 Deferasirox 201530-41-8 质量规格：>99.0%
EDTA三钾血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升地拉罗司(标准品) Deferasirox 201530-41-8 质量规格：HPLC>98%,标准品
EDTA钠血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升利培酮 Risperidone 106266-06-2 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养
ACD血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升利培酮（标准品） Risperidone 106266-06-2 质量规格：HPLC>99%,标准品
肝素钠血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升利托那韦(标准品) Ritonavir 155213-67-5 质量规格：HPLC>98%,标准品
OXALATE（钠盐）血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升利托那韦 Ritonavir 155213-67-5 质量规格：>99%
OXALATE（钾盐）血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升罗格列酮碱 Rosiglitazone base 122320-73-4 质量规格：>99.0%
OXALATE（氨盐）血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升罗格列酮碱（标准品） Rosiglitazone base 122320-73-4 质量规格：HPLC>98%,标准品
OXALATE（氨钾盐）血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升马来酸罗格列酮 Rosiglitazone Maleate 155141-29-0 质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养
FLUORIDE血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升马来酸罗格列酮（标准品） Rosiglitazone Maleate 155141-29-0 质量规格：HPLC>98%,标准品
OXALATE/FLUORIDE混合血液抗凝液 进口/国产 规格：100毫升降钙素；醋酸鲑鱼降钙素 Salcitonin Acetate(Salmon Calcitonin) 47931-85-1 质量规格：>95%,BR
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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