低背景ECL发光检测试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：低背景ECL发光检测试剂盒
规格：100ml
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
脑发育同源蛋白2抗体英文名称：DBX2 0.2ml  纤维蛋白原γ(FGγ)ELISA试剂盒  FGγ ELISA Kit

肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体英文名称：Fascin-3 0.1ml  热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒  HSP90 ELISA Kit

磷酸化糖皮质  受体抗体英文名称：Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 0.1ml  基质金属蛋白酶24(MMP24)ELISA试剂盒  MMP24 ELISA Kit

甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体英文名称：ERG25 0.2ml  丝氨酸组合因子4(SERINC4)ELISA试剂盒  SERINC4 ELISA Kit

肝果糖激酶抗体英文名称：Ketohexokinase 0.1ml  Metaxin2蛋白(MTX2)ELISA试剂盒  MTX2 ELISA Kit

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体英文名称：phospho-MAP4K4(Ser631) 0.1ml  

果糖-2,6-二磷酸酶1抗体英文名称：PFKFB1 0.2ml  

细胞周期依赖性激酶抑制相关蛋白抗体英文名称：RPRD1A 0.2ml  

兔基质金属蛋白酶2/明胶酶AMMP-2/Gelatinase A (Rabbit matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A) ELISA Kit 96T  

锌指脂蛋白-1b抗体英文名称：ZNF268 0.2ml  

罗丹明标记的羊抗兔IgGGoat Anti-rabbit IgG/RBITC 0.3ml  

轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原）Nogo R 0.5mg  

磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0.2ml  

磷酸化微管相关蛋白4抗体英文名称：phospho-MAP4(Ser1046) 0.1ml  

大鼠Smad7大鼠Smad7 ELISA Kit  96T  

人抗IgA抗体Human anti-IgA antibody ELISA Kit 96T  

低背景ECL发光检测试剂盒冰冻切片蛋白氧化**染色测定试剂盒 进口/国产 规格：10次马来酸氟吡汀 Flupirtine maleate 75507-68-5 质量规格：>98%

蛋白硝基化**染色测定试剂盒 进口/国产 规格：10次马来酸氟吡汀(标准品) Flupirtine maleate 75507-68-5 质量规格：HPLC>98%,标准品

蛋白巯基化（S-thiolation）高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒 进口/国产 规格：20次氟维司群 Fulvestrant 129453-61-8 质量规格：>99%,进分,ER(雌受体)拮抗剂

蛋白巯基化（S-thiolation）同位素法分析试剂盒 进口/国产 规格：20次孕二烯酮 Gestodene 60282-87-3 质量规格：>99%

精氨酸（ARG）氧化高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒 进口/国产 规格：20次孕二烯酮(标准品) Gestodene 60282-87-3 质量规格：>99%,标准品

细胞内核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）比色法测定试剂盒 进口/国产 规格：20次海沙瑞林 Hexareline 140703-51-1  质量规格：>98%

细胞内核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）流式细胞分析试剂盒 进口/国产 规格：10次伊潘立酮 Iloperidone 133454-47-4  质量规格：>98%,可用于细胞培养

核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA分析试剂盒 进口/国产 规格：48/96次伊潘立酮(标准品) Iloperidone 133454-47-4  质量规格：>98%,标准品

冰冻切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格：10次亚胺培南 Imipenem monohydrate 74431-23-5 质量规格：>98%,BR

石蜡切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格：10次亚胺培南（标准品） Imipenem monohydrate 74431-23-5 质量规格：HPLC>98%,标准品

核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒 进口/国产 规格：20次吲达帕胺 Indapamide 26807-65-8 质量规格：>99%,EP6.0,BR

细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）比色法测定试剂盒 进口/国产 规格：20次吲达帕胺（标准品） Indapamide 26807-65-8 质量规格：HPLC>98%,标准品

细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG流式细胞分析试剂盒 进口/国产 规格：10次碘帕醇(标准品) Iopamidol 62883-00-5 质量规格：HPLC>98%,USP

核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）ELISA分析试剂盒 进口/国产 规格：48/96次碘帕醇 Iopamidol 62883-00-5 质量规格：>98%,USP

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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