HEPES缓冲液（1M）

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：HEPES缓冲液（1M）
规格：500ml
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人胆酸CA(Human Cholic acid) ELISA Kit 96T  

人蜗牛同源物2human snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit 96T  

2号染色体开放阅读框88抗体英文名称：C2orf88  0.2ml  组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒  TPA ELISA Kit

磷酸化铁调节蛋白1抗体英文名称：phospho-Aconitase 1 (Ser138) 0.1ml  髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒  MBP ELISA Kit

卷曲螺旋结构域蛋白43抗体英文名称：CCDC43 0.2ml  胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒  Collagenase II ELISA Kit

6号染色体开放阅读框106抗体英文名称：C6orf106 0.2ml  β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA试剂盒  ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

转录因子相互作用蛋白1抗体英文名称：TTI1 0.2ml  

F-box蛋白21抗体英文名称：FBXO21 0.2ml  妊娠带蛋白(PZP)ELISA试剂盒  PZP ELISA Kit

纤维母细胞生长因子受体底物3抗体英文名称：FGFR substrate 3 0.1ml  β(LTβ)ELISA试剂盒  LTβ ELISA Kit

组蛋白去乙酰化酶9抗体英文名称：HDAC9 0.1ml  肝配蛋白A4(EFNA4)ELISA试剂盒  EFNA4 ELISA Kit

磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体英文名称：Phospho-IRAK1 (Thr209) 0.1ml  α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)ELISA试剂盒  αHSP ELISA Kit

NFKB激活蛋白1抗体英文名称：MAP3K7IP3 0.1ml  12-羟基二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒  12-HETE ELISA Kit

猪蓝耳病病毒抗体英文名称：PRRSV 1ml  

丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体英文名称：P38 MAPK 0.1ml  

三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体英文名称：ABCG8 0.2ml  

原钙粘附蛋白β10抗体英文名称：PCDHB10 0.1ml  

HEPES缓冲液（1M） 细胞RHO 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次溴莫尼定  Brimonidine 59803-98-4 质量规格：>99%,BR

 RHO 蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格：5次磺草灵 Asulam 3337-71-1 质量规格：>95%

RHO 蛋白**共沉淀分析试剂盒 进口/国产 规格：5次磺草灵(标准品) Asulam 3337-71-1 质量规格：HPLC>98%,标准品

RHO 蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格：25次苯磺酸贝托司汀 Bepotastine besilate 190786-44-8 质量规格：>98.5%

 细胞TRAIL 蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次叶绿素铜钠盐 Sodium copper chlorophyllin 11006-34-1 质量规格：>95%,BR

载玻片细胞TRAIL 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次新绿原酸(标准品) Neochlorogenic acid 906-33-2 质量规格：HPLC >98%,标准品

冰冻切片组织TRAIL 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次盐酸伊伐布雷定 Ivabradine HCl 148849-67-6 质量规格：>98%,BR

石蜡切片组织TRAIL 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 127-40-2 质量规格：UV>90%,HPLC>80%,BR

 载玻片细胞TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 127-40-2 质量规格：UV>40%,BR

 冰冻切片组织TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素(标准品) Xanthophyll 127-40-2 质量规格：HPLC>85%,标准品

 石蜡切片组织TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次替卡格雷 Ticagrelor 274693-27-5 质量规格：>99%,II晶型

 细胞TRAIL 蛋白表达比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次替卡格雷(标准品) Ticagrelor 274693-27-5 质量规格：>99%,光学纯度>97%,标准品

 细胞TRAIL 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次盐酸雷莫司琼 Ramosetron HCl 132907-72-3 质量规格：>98%,BR

 TRAIL 蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格：5次盐酸司维拉姆 Sevelamer HCl 152751-57-0 质量规格：BR

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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