无内**质粒大提试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：无内**质粒大提试剂盒
规格：10次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
辣根过氧化物酶标记的兔抗亲和素Rabbit Anti-Avidin/HRP 0.1ml  

HHO1蛋白抗体英文名称：Hho1 0.2ml  弹性蛋白酶3B(ELA3B)ELISA试剂盒  ELA3B ELISA Kit

V5 tag多肽抗原V5 tag(recombinant V5-tagged protein) 0.5mg  

PE标记蛋白AProtein A/PE 0.1ml  

小鼠多巴胺D1受体D1R(Mouse Dopamine D1 receptor) ELISA Kit 96T  

人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体AGA(Human anti-gliadin antibody) ELISA Kit 96T  

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶TPHuman thymidinephosphorylase) ELISA Kit 96T  

粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体英文名称：AMIGO3 0.2ml  肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒  TNFα ELISA Kit

B细胞迁移基因1抗体英文名称：BTG1 0.2ml  去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA试剂盒  SIRT1/SIR2L1 ELISA Kit

Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）英文名称：CD35 0.1ml  富组蛋白(HTN5)ELISA试剂盒  HTN5 ELISA Kit

尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体英文名称：EWSR1 0.2ml  神经元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)ELISA试剂盒  NPTX2 ELISA Kit

20号染色体开放阅读框186抗体英文名称：C20orf186 0.2ml  血管内皮生长因子C(VEGFC)ELISA试剂盒  VEGFC ELISA Kit

磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体英文名称：phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 0.1ml  渗出性玻璃体视网膜病变基因2(EVR2)ELISA试剂盒  EVR2 ELISA Kit

G蛋白偶联受体3抗体英文名称：GPR3 0.2ml  解聚蛋白(DSTN)ELISA试剂盒  DSTN ELISA Kit

白细胞抗原A抗体英文名称：HLA Class 1 ABC 0.1ml  补体成分4b(C4b)ELISA试剂盒  C4b ELISA Kit

人可溶性CD86B7-2/sCD86(Human soluble Cluster of differentiation 86) ELISA Kit 96T  

无内**质粒大提试剂盒初级离心柱DNA回收试剂盒 进口/国产 规格：20次无脂肪酸牛血清白蛋白 Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free 9048-46-8 质量规格：>98%,分子生物学级

上等离心柱DNA回收试剂盒 进口/国产 规格：20次心肌黄酶(>30U/mg,BR) Diaphorase 9001-18-7 质量规格：>30U/mg,BR

聚乙二醇沉淀法DNA清洁试剂盒 进口/国产 规格：20次水溶毛地黄皂苷 Digitonin-water-soluble 11024-24-1 质量规格：进分,BR

酶解法PCR清洁试剂盒 进口/国产 规格：20次DSP DSP 70539-42-3 质量规格：BR

DNA 标准样（100至2000碱基） 进口/国产 规格：50次谷氨酸脱氢酶 Glutamate Dehydrogenase 2604152 质量规格：>10 U/mg,BC

全血基因组DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：50次对羟基苯三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 2592-95-2 质量规格：>98%,BR

大量全血基因组DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次亚氨基二乙酸(>98%,BR) IDA, Iminodiacetic acid 142-73-4 质量规格：>98%,BR

树脂法微量全血DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次DL-乳酸锂(>98%,BR) Lithium lactate 867-55-0 质量规格：>98%,BR

粪便DNA分离试剂盒 进口/国产 规格：50次碱式碳酸镁五水(>98%,BC) Magnesium carbonate basic pentahydrate 56378-72-4 质量规格：>98%,BC

粪便细胞DNA分离试剂盒 进口/国产 规格：50次二氧化锰(>97.5%,BC) Manganese dioxide 1313-13-9 质量规格：>97.5%,BC

粪便DNA分离试剂盒 进口/国产 规格：50次1,3－二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 102-07-8 质量规格：>98%,BR

粪便DNA高质纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次聚乙二醇600 PEG 600 25322-68-3 质量规格：BR

粪便DNA分离＋高质纯化试剂盒 进口/国产 规格：50次普鲁士兰(>98%,BS) Prussian blue 14038-43-8 质量规格：>98%,BS

石蜡切片DNA分离试剂盒 进口/国产 规格：100次派洛宁B(Ind) Pyronin B 2150-48-3 质量规格：>30%,Ind Grade

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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