【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：快速DNA提取扩增试剂盒
规格：50次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
大鼠卵巢癌标志物CA125大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA Kit 96T
FMS样酪氨酸激酶3配体抗体英文名称：FLT3L 0.2ml 母系蛋白1(MATN1)ELISA试剂盒 MATN1 ELISA Kit
磷酸化糖原合酶激酶3β抗体英文名称：phospho-GSK-3 Beta(Ser21) 0.1ml 冠蛋白6(CORO6)ELISA试剂盒 CORO6 ELISA Kit
转录因子KLF9抗体英文名称：KLF9 0.1ml L1-细胞粘附分子(L1CAM)ELISA试剂盒 L1CAM ELISA Kit
李斯特 溶胞素抗体英文名称：Listeriolysin 0.2ml Apelin36蛋白(AP36)ELISA试剂盒 AP36 ELISA Kit
磷酸化蛋白激酶C theta抗体英文名称：phospho-PRKCQ(Thr538) 0.1ml
磷酸化蛋白激酶C抗体英文名称：phospho-PRKCB(Ser642) 0.1ml
RUSC1抗体英文名称：RUSC1 0.1ml
坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体英文名称：TRAF6BP 0.1ml
5-羟色胺受体3A抗体英文名称：5HT3A Receptor 0.2ml
碳酸酐酶7抗体英文名称：CA7 0.2ml 蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)ELISA试剂盒 PRMT1 ELISA Kit
瘦素（多肽抗原）Leptin 0.5mg
骨骼肌烯醇化酶多肽ENO3 0.5mg
鱼类皮质醇Fish Cortisol ELISA Kit 96T
人细胞角蛋白20CK-20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit 96T
人大肠 素Human colicin ELISA Kit 96T
快速DNA提取扩增试剂盒大量总RNA氯化铯纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次碘海醇 Iohexol 66108-95-0 质量规格：>98%,BR
全血总RNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次麦芽磷酸化酶, 硫酸铵悬浮液 Maltose Phosphorylase 5U/mg 9030-19-7 质量规格：BC Grade
组织总RNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：20/100次嗪草酮(>95%,植物级) Metribuzin 21087-64-9 质量规格：>95%,植物级
细胞总RNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷 MU-alpha-GAL 38597-12-5 质量规格：分子生物学级
植物总RNA纯化试剂盒（低多糖/酚） 进口/国产 规格：20次粘酸(>98%，BC) Mucic acid 526-99-8 质量规格：>98%，BC
植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚） 进口/国产 规格：20次萘酚AS-MX磷酸酯(>98%，BC) Naphthol AS-MX phosphate 1596-56-1 质量规格：>98%，BC
植物mRNA直接纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次草酸钾一水(>98%,BC) Potassium oxalate, monohydrate 6487-48-5 质量规格：>98%,BC
细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次酒石酸氢钠一水(>98%,BR) Sodium bitartrate, monohydrate 6131-98-2 质量规格：>98%,BR
总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒 进口/国产 规格：10次硫酸钠十水(>99%,BC) Sodium sulfate, decahydrate 7727-73-3 质量规格：>99%,BC
胞浆RNA分离试剂盒 进口/国产 规格：20次司班40 Span* 40 26266-57-9 质量规格：BR
寄生虫总RNA分离试剂盒 进口/国产 规格：20次盐酸酪胺 Tyramine hydrochloride 60-19-5 质量规格：>97%,BR
总RNA分离试剂盒 进口/国产 规格：20次糠酸(>97%，BR) 2-Furoic acid 88-14-2 质量规格：>97%，BR
真/酵母细胞总RNA分离试剂盒 进口/国产 规格：20次2-甲基咪唑(>98%,BR) 2-Methylimidazole 693-98-1 质量规格：>98%,BR
石蜡切片组织总RNA分离试剂盒 进口/国产 规格：20次6-氯嘌呤(>98%,BR) 6-Chloropurine 87-42-3 质量规格：>98%,BR
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。