酵母基因组DNA提取试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：酵母基因组DNA提取试剂盒
规格：50次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子IL-18/IGIF(Interleukin-18) 0.5mg  

植物吲哚乙酸Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 96T  

人胰岛素样生长因子结合蛋白2IGFBP2(Human insulin-like growth factors binding protein 2) ELISA Kit 96T  

大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BMMP-9/Gelatinase B ELISA Kit 96T  

磷酸化Bcl-2抗体英文名称：Phospho-Bcl-2(Thr129) 0.1ml  葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒  GOD ELISA Kit

锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体英文名称：ANKRD20A3 0.2ml  脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒  Lp-PLA2 ELISA Kit

维甲酸调节核基质相关蛋白抗体英文名称：CDT2 0.2ml  间α-胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)ELISA试剂盒  ITIH1 ELISA Kit

8号染色体开放阅读框12抗体英文名称：C8orf12 0.2ml  钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒  Lebtospira ELISA Kit

卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体英文名称：CCDC90A 0.2ml  B细胞受体相关蛋白31(BCAP31)ELISA试剂盒  BCAP31 ELISA Kit

脂肪酸转运蛋白6抗体英文名称：SLC27A6 0.1ml  

内皮素2抗体英文名称：Endothelin 2 0.1ml  三叶因子2(TFF2)ELISA试剂盒  TFF2 ELISA Kit

磷酸化珠蛋白转录因子1抗体英文名称：phospho-GATA1(Ser161) 0.1ml  角蛋白15(KRT15)ELISA试剂盒  KRT15 ELISA Kit

植烷酰辅酶A羟化酶2抗体英文名称：HPCL2 0.2ml  二肽酶2(DPEP2)ELISA试剂盒  DPEP2 ELISA Kit

磷酸化活化蛋白激酶B抗体英文名称：Phospho-JunB (Thr102 + Thr104) 0.2ml  Piccolo蛋白(PCLO)ELISA试剂盒  PCLO ELISA Kit

FAM96B蛋白抗体英文名称：FAM96B 0.2ml  硫氧还蛋白还原酶3(TrxR3)ELISA试剂盒  TrxR3 ELISA Kit

转录因子RPF1抗体英文名称：POU6F2 0.2ml  

酵母基因组DNA提取试剂盒微型分子直接细胞转染试剂盒 进口/国产 规格：10次2-金刚烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 700-58-3 质量规格：>99%,BR

微型RNA（miRNA）表达载体细胞转染试剂盒 进口/国产 规格：10次2-溴代萘 2-Bromonaphthalene 580-13-2 质量规格：>98%

DICER酶基因敲除试剂盒 进口/国产 规格：5次2-氯乙酰胺(>98.5%,BR) 2-Chloroacetamide 29038 质量规格：>98.5%,BR

微型RNA（miRNA）文库构建技术服务 进口/国产 规格：1个样本2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR) 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 15484-44-3 质量规格：>98%,BR

特定微型RNA目标基因探测技术服务 进口/国产 规格：1个分子2'-脱氧肌酐-5'-磷酸钠(>98%,BR) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt 14999-52-1 质量规格：>98%,BR

微型RNA文库数据库（在建） 进口/国产 规格：会员制邻乙氧基苯甲醛(>98%,BR) 2-Ethoxybenzaldehyde 613-69-4 质量规格：>98%,BR

DNA南方杂交印迹消除试剂盒 进口/国产 规格：20次邻羟基苯乙酮(>99%,BR) 2-Hydroxyacetophenone 118-93-4 质量规格：>99%,BR

动物细胞脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 进口/国产 规格：10次2-异丙基咪唑(>98%,BR) 2-Isopropylimidazole 36947-68-9 质量规格：>98%,BR

脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 进口/国产 规格：10次2-萘乙酸(植物级) 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid 581-96-4 质量规格：>98%,植物级

真/酵母细胞脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 进口/国产 规格：10次2-萘甲醛(>98%,BR) 2-Naphthaldehyde 66-99-9 质量规格：>98%,BR

脉冲凝胶电泳DNA产物酶切试剂盒 进口/国产 规格：20次乙酸-2-萘酯(>98%,BR) 2-Naphthyl acetate 1523-11-1 质量规格：>98%,BR

同位素法DNA南方杂交试剂盒 进口/国产 规格：5次3,4,5-**氧基肉桂酸(>98%,BR) 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 90-50-6 质量规格：>98%,BR

非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 进口/国产 规格：5次藜芦醛(>99%,BR) 3,4-Dimethoxybenzaldehyde 120-14-9 质量规格：>99%,BR

非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 进口/国产 规格：5次3-羟基苯甲醛(>98%,BR) 3-Hydroxybenzaldehyde 100-83-4 质量规格：>98%,BR

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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