【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：游离DNA提取试剂盒
规格：50次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
成视网膜细胞瘤基因抗体英文名称：Rb 0.1ml
大鼠白介素2可溶性受体(IL-2sR)ELISA Kit 96T
磷酸化原癌基因蛋白18抗体英文名称：Phospho-Stathmin (Ser16) 0.1ml
胶体金标记的兔抗牛IgGRabbit Anti-Bov IgG/Gold 0.5ml
转移生长因子β受体2（多肽抗原）TGF- Beta R2 peptide 0.5mg
色素上皮源性因子(多肽抗原）PEDF (pigment epithelium-derived factor) 0.5mg
大鼠补体蛋白3C3 ELISA Kit 96T
人鳞状上皮细胞癌抗原2HSCCAg-2(uman Squamous Cell Carcinoma Antigen 2) ELISA Kit 96T
人早老素2PS-2(Human Presenilin 2) ELISA Kit 96T
人肽-主要组织相容性复合体复合物pMHC(Human peptide major histocompatibility complex) ELISA Kit 96T
Alexa Fluor 488标记的兔抗马IgGRabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml
Cullin2抗体英文名称：Cullin 2 0.2ml 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 gp210 ELISA Kit
7号染色体开放阅读框26抗体英文名称：C7orf26 0.2ml 白介素1受体样1(IL1RL1)ELISA试剂盒 IL1RL1 ELISA Kit
细胞色素P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶）英文名称：CYP4A22 0.2ml 增殖关联蛋白2G4(PA2G4)ELISA试剂盒 PA2G4 ELISA Kit
磷酸化真核延伸因子激酶2抗体英文名称：Phospho-EEF2k (Ser359) 0.1ml 糖原合���激酶3β(GSK3β)ELISA试剂盒 GSK3β ELISA Kit
磷酸化组胺受体H1抗体英文名称：phospho-HRH1(Ser398) 0.1ml 复合素4(CPLX4)ELISA试剂盒 CPLX4 ELISA Kit
游离DNA提取试剂盒组织β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次氯化铋(>98%,BR) Bismuth (III) chloride 7787-60-2 质量规格：>98%,BR
β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次柠檬酸铋 Bismuth (III) citrate 813-93-4 质量规格：BR
酵母β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次碘化铋钾 Bismuth (III) potassium iodide 41944-01-8 质量规格：BR
细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次硫酸铋(>98%,BR) Bismuth (III) sulfate 7787-68-0 质量规格：>98%,BR
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次碱式碳酸铋 Bismuth(III) subcarbonate basic 1458327 质量规格：BR
细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素薄层色谱（TLC）检测试剂盒 进口/国产 规格：20次水杨酸铋 Bismuth(III) subsalicylate 14882-18-9 质量规格：铋含量：>56%,BR
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素薄层色谱（TLC）检测试剂盒 进口/国产 规格：20次铋粒(>99%,BR) Bismuth, granular 7440-69-9 质量规格：>99%,BR
细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次β-萘氧乙酸钠(植物级) BNOA-Na, β--Naphthoxyacetic acid sodium salt 10042-71-4 质量规格：>98%，植物级
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次Brij 56 Brij 56 9005-95-9 质量规格：BR
细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光薄层色谱（TLC）检测试剂盒 进口/国产 规格：20次溴氯酚蓝钠盐 Bromochlorophenol blue sodium salt 102185-52-4 质量规格：Ind Grade
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光薄层色谱（TLC）检测试剂盒 进口/国产 规格：20次溴酚蓝钠盐 Bromophenol blue, sodium salt 62625-28-9 质量规格：BS Grade
细胞分泌型碱性磷酸酶活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次溴酚红钠 Bromophenol red, sodium salt 102185-50-2 质量规格：>80%,Ind Grade
细胞分泌型碱性磷酸酶化学发光法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次硬脂酸丁酯(>98%，BR) Butyl stearate 123-95-5 质量规格：>98%，BR
通用型基因甲基化检测试剂盒 进口/国产 规格：20/50次C10E6，10%溶液 C10E6 5168-89-8 质量规格：BR
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。