【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：96孔板磁力架
规格：/
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
墨蝶蛉还原酶抗体英文名称：SPR 0.2ml
3号染色体开放阅读框18抗体英文名称：C3orf18 0.2ml 组织蛋白酶B(CTSB)ELISA试剂盒 CTSB ELISA Kit
DLST蛋白抗体英文名称：DLST 0.2ml 纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒 FPB ELISA Kit
上皮分泌型FAM3C蛋白抗体英文名称：FAM3C 0.2ml 染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒 CBX3 ELISA Kit
GATA结合蛋白4抗体英文名称：GATA4 0.1ml 干扰素γ诱导蛋白16(IFI16)ELISA试剂盒 IFI16 ELISA Kit
钙粘附蛋白8抗体英文名称：Cadherin 8 0.2ml 乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)ELISA试剂盒 ACAT2 ELISA Kit
磷酸化原癌基因c-kit抗体英文名称：Phospho-c-Kit(Ser721) 0.1ml Megane蛋白(Mgn)ELISA试剂盒 Mgn ELISA Kit
甲羟戊酸脱羧酶抗体英文名称：MVD 0.1ml
蒙蛋白抗体英文名称：Pokemon 0.1ml
环指蛋白20抗体英文名称：RNF20 0.2ml
成纤维细胞生长因子-7/纤维母细胞生长因子 (抗原)FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 0.5mg
斑联蛋白抗体英文名称：Zyxin 0.2ml
辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/HRP 0.1ml
人血清白蛋白标记生物素HSA/Bio 0.1ml
磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 0.5mg
荧光素Cy3标记重组人白介素-1受体拮���剂rHIL-1Ra/Cy3 0.1ml
96孔板磁力架载玻片细胞组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次天狼猩红 Direct red 80 259604 质量规格：BS
冰冻切片组织组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次DL-苯甘氨酸(>98%，BC) DL-alpha-Phenylglycine 341659 质量规格：>98%，BC
石蜡切片组织组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次DL-beta-苯丙氨酸(>98%，BR) DL-beta-Phenylalanine 614-19-7 质量规格：>98%，BR
载玻片细胞组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次DL-肉碱盐酸盐 DL-Carnitine hydrochloride 461-05-2 质量规格：>98%,BR
冰冻切片组织组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次DL-鸟氨酸盐酸盐(>98%，BC) DL-Ornithine, monohydrochloride 1069-31-4 质量规格：>98%，BC
石蜡切片组织组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次DL-酒石酸(>99%,BP) DL-Tartaric acid hydrate 133-37-9 质量规格：>99%,BP
细胞组蛋白H3-K9甲基化比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次D-苹果酸(>98%，BR) D-Malic acid 636-61-3 质量规格：>98%，BR
细胞组蛋白H3-K9甲基化荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次DMS DMS 14620-72-5 质量规格：BR
组蛋白H3-K9甲基化西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格：5次D-正亮氨酸(>99%,BC) D-Norleucine 327-56-0 质量规格：>99%,BC
组蛋白H3-K9甲基化共沉淀分析试剂盒 进口/国产 规格：5次盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride 62-31-7 质量规格：>98%,BR
细胞/组织裂解悬液、血液、体液等组蛋白H3-K9甲基化ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格：24/48/96次DST DST 68528-80-3 质量规格：BR
通用型基因甲基化程度定量分析试剂盒 进口/国产 规格：20次2'-脱氧尿苷-5'-三磷酸三钠盐 dUTP 102814-08-4 质量规格：>98%，分子生物学级
CACNA1G基因甲基化程度定量分析试剂盒 进口/国产 规格：20次四氢甲基嘧啶羧酸(>98%，BR) Ectoine 96702-03-3 质量规格：>98%，BR
CDKN2A基因甲基化程度定量分析试剂盒 进口/国产 规格：20次氧化镁碳酸钠合剂 Eschka's mixture 2230788 质量规格：BC
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报