植物RNA提取试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：植物RNA提取试剂盒
规格：50次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
内皮脂肪酶抗体英文名称：LIPG 0.2ml  Abl交互子2(ABI2)ELISA试剂盒  ABI2 ELISA Kit

磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体英文名称：Phospho-CEBP alpha (Ser21) 0.1ml  Salusin Alpha(Salusin α)ELISA试剂盒  Salusin α ELISA Kit

Alexa Fluor 647标记的兔抗大鼠IgGRabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml  

组蛋白H1b抗原Histone H1b(Histone H1.4) 0.5mg  

荧光素Cy7标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)Rat IgG/Cy7 0.1ml  

人B细胞瘤因子3Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 96T  

人透明质酸酶HAase(Human Hyaluronidase) ELISA Kit 96T  

磷酸化胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体英文名称：phospho-CENTB1 (Ser554) 0.1ml  重肽铁蛋白(FTH)ELISA试剂盒  FTH ELISA Kit

防御素α4抗体英文名称：Defensin alpha 4 0.1ml  唾液酸结合Ig样凝集素1(SIGLEC1)ELISA试剂盒  SIGLEC1 ELISA Kit

血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体英文名称：GPR124 0.2ml  金属硫蛋白1B(MT1B)ELISA试剂盒  MT1B ELISA Kit

延伸因子G1抗体英文名称：GFM1 0.2ml  核仁蛋白3(NOL3)ELISA试剂盒  NOL3 ELISA Kit

磷酸化蛋白激酶B抗原（丝氨酸磷酸化位点：473）phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 0.5mg  

缬氨酰-tRNA合成酶抗体英文名称：vars2  0.2ml  

剪接因子，精氨酸/丝氨酸丰富19英文名称：SFR19 0.2ml  

Cy3标记的兔抗人IgMRabbit Anti-human IgM/Cy3 0.1ml  

转录因子E2F-1E2F1 0.5mg  

植物RNA提取试剂盒 组蛋白染色质沉淀（CHIP）分析试剂盒 进口/国产 规格：10/20次草酸锂(>98%,BR) Lithium oxalate 30903-87-8 质量规格：>98%,BR

 细胞/组织裂解悬液、血液、体液等组蛋白ELISA定量试剂盒 进口/国产 规格：24/48/96次硬脂酸锂(>98%,BR) Lithium stearate 944493 质量规格：>98%,BR

海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒 进口/国产 规格：20次硫酸锂一水(分子生物学级) Lithium sulfate monohydrate 10102-25-7 质量规格：>98%,分子生物学级

海洋动物种系18sRNA基因扩增分析试剂盒 进口/国产 规格：20次L-苏糖酸钙(>99%,BR) L-Threonic acid calcium salt 70753-61-6 质量规格：>99%,BR

通用型RFLP基因分析试剂盒  进口/国产 规格：20次L-酪氨酸二钠盐(>98%,BC) L-Tyrosine disodium salt hydrate 69847-45-6 质量规格：>98%,BC

引物设计合成和酶切位点分析 进口/国产 规格：1个基因鲁米诺钠(>98%,BS) Luminol, sodium salt 20666-12-0 质量规格：>98%,BS

人体（apolipoprotein）RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR) Magenta-Gal 93863-88-8 质量规格：>98%,BR

人体EIF-2AK3 RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR) Magenta-Gal 93863-88-8 质量规格：>98%,BR

人体BRCA－2 RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次柠檬酸镁九水(>98%,BR) Magnesium citrate nonahydrate 153531-96-5 质量规格：>98%,BR

人体FACTOR V RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次十二烷基硫酸镁(分子生物学) Magnesium dodecyl sulfate 437412 质量规格：>85%,分子生物学级

人体HLA-A（EXON2）RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次氟化镁(>98%,BR) Magnesium fluoride 7783-40-6 质量规格：>98%,BR

人体Caveolin-1 RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次氢氧化镁(>99%,BR) Magnesium hydroxide 1309-42-8 质量规格：>99%,BR

人体CYCLIN D1 RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次硬脂酸镁 Magnesium stearate 557-04-0 质量规格：BR

人体CYP1A2 RFLP基因分析试剂盒 进口/国产 规格：20次孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS) Malachite green hydrochloride 123333-61-9 质量规格：>90%,BS

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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