【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：200bp DNA ladder
规格：50T
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
血小板内皮细胞黏附分子-1（抗原）CD31(PECAM-1) 0.5mg
分选连接蛋白7抗体英文名称：SNX7 0.2ml
MEK1/MAPKK1抗体(N-端)MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) 0.5mg
水蛭素Hirudin 0.5mg
小鼠Slit2Mouse Slit2 ELISA Kit 96T
人多肽YYHuman Peptide YY ELISA Kit 96T
Toll样受体8抗体英文名称：TLR8 0.1ml
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体英文名称：phospho-DAXX (Ser517) 0.1ml 细胞绒毛蛋白(CVL)ELISA试剂盒 CVL ELISA Kit
甲精结合蛋白17抗体英文名称：FBP17 0.2ml 鞘磷脂(SPH)ELISA试剂盒 SPH ELISA Kit
甘油酰基转移酶4抗体英文名称：GPAT4 0.2ml 核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒 LMNA ELISA Kit
磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体英文名称：phospho-HDAC5 (Ser498) 0.1ml 胆囊收缩素八肽(CCK8)ELISA试剂盒 CCK8 ELISA Kit
转录因子7类似物2抗体英文名称：TCF7L2 0.1ml
磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体英文名称：phospho-Smad3 (Ser213) 0.1ml
碱性磷酸酶（AP）标记的驴抗人IgGDonkey Anti-human IgG/AP 0.1ml
细胞质膜微囊蛋白-1抗原Cav-1/ETM1 peptide 0.5mg
大鼠髓磷脂碱性蛋白MBP ELISA Kit 96T
200bp DNA ladder蛋白质转印印迹膜丽春红（Ponceau S）染色试剂盒 进口/国产 规格：20次铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸） Iron solution 7439-89-6 质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸
丽春红（Ponceau S）溶液 进口/国产 规格：30毫升铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl） Iron Standard 7439-89-6 质量规格：100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl
组化HRP－TMB底物显色试剂盒 进口/国产 规格：50次铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸） Indium standard 7440-74-6 质量规格：1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸
印迹HRP－TMB底物显色试剂盒 进口/国产 规格：10次铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl） Indium standard 7440-74-6 质量规格：100mg/L(20℃)，基体：1％HCl
印迹超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒 进口/国产 规格：10次铅标准溶液(100µg/mL,,基体:1%HNO3) Lead standard 7439-92-1 质量规格：100µg/mL,,基体:1%HNO3
组化超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒 进口/国产 规格：50次镥标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 7439-94-3 质量规格：1000μg/ml in 10%HCl
通用型HRP－AEC底物显色试剂盒 进口/国产 规格：10次钼标准溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 7439-98-7 质量规格：1000μg/ml
增强型HRP－AEC底物显色试剂盒 进口/国产 规格：10次钼标准溶液(100µg/mL,基体: 1%HCl) Molybdenum standard 7439-98-7 质量规格：100µg/mL,基体: 1%HCl
动物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）树脂法纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次水质镍标样(浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品) Nickel standard 7440-02-0 质量规格：浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品
动物糖蛋白麦芽凝集素（WGA）树脂法纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次铌标准溶液(1000μg/ml) Niobium standard 2023505 质量规格：1000μg/ml
动物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）树脂法纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次镍标准溶液(100μg/mL，基体:1%HNO3) Nickel Standard 7440-02-0 质量规格：100μg/mL，基体:1%HNO3
植物总糖蛋白树脂法纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次钾标准溶液(500mg/L,溶剂：水) Potassium standard 2023695 质量规格：500mg/L,溶剂：水
植物O-糖基糖蛋白纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次钾标准溶液(1000µg/mL,基体:1%HCl) Potassium Solution 2023695 质量规格：1000µg/mL,基体:1%HCl
植物N-糖基糖蛋白树脂法纯化试剂盒 进口/国产 规格：5次镨标准溶液(1000μg/ml) Praseodymium standard 7440-10-0 质量规格：1000μg/ml
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。