Cobuddy DNA Polymerase

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Cobuddy DNA Polymerase
规格：100U
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人新生儿促甲状腺素N-TSH(Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit 96T  

ASH1蛋白抗体英文名称：ASH1L 0.2ml  纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA试剂盒  PLGA ELISA Kit

6号染色体开放阅读框154抗体英文名称：C6ORF154 0.1ml  人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA试剂盒  cANCA ELISA Kit

2号染色体开放阅读框89抗体英文名称：C2orf89 0.2ml  补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒  C3SP ELISA Kit

硫酸软骨素β1/β-1,4-GalNAc-T抗体英文名称：CSGALNACT1 0.2ml  中心体肌动蛋白β(CTRN2)ELISA试剂盒  CTRN2 ELISA Kit

脱帽酶1A抗体英文名称：DCP1A 0.2ml  脱氧吡啶酚(DPD)ELISA试剂盒  DPD ELISA Kit

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体英文名称：factor VIII 0.1ml  尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)ELISA试剂盒  NNMT ELISA Kit

间隙连接蛋白47抗体英文名称：GJC2 0.2ml  谷氨酰胺酶(GLS)ELISA试剂盒  GLS ELISA Kit

磷酸化雌  受体β抗体英文名称：phospho-Estrogen Receptor beta (ser105) 0.1ml  上皮型脂肪酸结合蛋白(FABP5)ELISA试剂盒  FABP5 ELISA Kit

脂蛋白受体相关蛋白/低密度脂蛋白相关蛋白的相关蛋白1抗体英文名称：LRPAP1 0.1ml  CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)ELISA试剂盒  CEBPβ ELISA Kit

核苷酸结合蛋白2抗体英文名称：NUBP2 0.2ml  

piwi样4蛋白抗体英文名称：PIWIL4 0.1ml  

红细胞膜蛋白STOM抗体英文名称：STOM 0.2ml  

大鼠白介素1受体拮抗剂IL1Ra ELISA Kit 96T  

磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体英文名称：phospho-STAT5b(Ser731)  0.1ml  

Cy5标记的羊抗人IgGGoat Anti-human IgG/Cy5 0.1ml  

Cobuddy DNA PolymeraseGILLS苏木素复染试剂盒 进口/国产 规格：50次无水硫酸钠(农残级) Sodium sulfate anhydrous 7757-82-6 质量规格：农残级

Mallory苏木素（PTAH）复染试剂盒 进口/国产 规格：50次无水硫酸钠(for HPLC,≥99.0%(T)) Sodium sulfate anhydrous 7757-82-6 质量规格：for HPLC,≥99.0%(T)

甲苯酚紫（cresyl violet）复染试剂盒 进口/国产 规格：50次碳酸氢钠(for HPLC,≥99.0%) Sodium bicarbonate 144-55-8 质量规格：for HPLC,≥99.0%

硫素（thionin）复染试剂盒 进口/国产 规格：50次四丁基碘化铵(离子对色谱级) Tetrabutylammonium iodide 311-28-4 质量规格：离子对色谱级

中性红复染试剂盒 进口/国产 规格：50次三辛胺(离子对试剂) Trioctylamine 1116-76-3 质量规格：离子对试剂

亚甲基蓝（METHYLENE BLUE）复染试剂盒 进口/国产 规格：50次草酸钠容量分析用溶液标准物质(0.05M) Sodium oxalate solution 62-76-0 质量规格：0.05M

淡绿（LIGHT GREEN）复染试剂盒 进口/国产 规格：50次刚果红(分析标准品,≥97.0%(HPLC)) Congo red 573-58-0 质量规格：分析标准品,≥97.0%(HPLC)

10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液 进口/国产 规格：500毫升正癸酸(分析标准品,≥99.5%(GC)) Decanoic acid 334-48-5 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

10倍碳酸浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升甲基反亚油酸甲酯(分析标准品) Methyl linolelaidate 2566-97-4 质量规格：分析标准品

10倍TBS浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升肉豆蔻酸甲酯(分析标准品,≥99.5%(GC)) Methyl myristate 124-10-7 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

10倍PIPES浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升棕榈酸甲酯(分析标准品,≥99.0%(GC)) Methyl palmitate 112-39-0 质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)

10倍PCB浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升亚麻酸甲酯(标准品) Methyl linolenate 301-00-8 质量规格：分析标准品

10倍PCP浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升十一酸甲酯(标准品) Methyl undecanoate 1731-86-8 质量规格：分析标准品

10倍Tris浓缩缓冲溶液 进口/国产 规格：100毫升十九酸甲酯(标准品) Methyl nonadecanoate 1731-94-8 质量规格：分析标准品

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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