AluI （10 U/µL）

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：AluI （10 U/µL）
规格：600U
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶MMP-8 ELISA Kit 96T  

9号染色体开放阅读框152抗体英文名称：C9orf152 0.2ml  乙基丙二酸脑病变基因1(ETHE1)ELISA试剂盒  ETHE1 ELISA Kit

食道癌相关基因4蛋白抗体英文名称：ECRG4 0.1ml  丝聚蛋白2(FLG2)ELISA试剂盒  FLG2 ELISA Kit

磷酸化接头蛋白Gab 2抗体英文名称：phospho-GAB2 (Tyr452) 0.1ml  胰蛋白酶(TPS)ELISA试剂盒  TPS ELISA Kit

人巨细胞病毒UL23抗体英文名称：HCMV UL23 0.1ml  钙周期素结合蛋白(CACYBP)ELISA试剂盒  CACYBP ELISA Kit

神经降压素受体1抗体英文名称：Neurotensin Receptor 1 0.2ml  

锌指蛋白146抗体英文名称：ZNF146 0.2ml  

Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠k链Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 488 0.1ml  

胆固醇Cholesterol 100g  

青霉素G偶联牛血清白蛋白Penicillin G/BSA 2mg  

胶浆成熟因子β抗体英文名称：GMF beta 0.2ml  假尿苷酸合酶1(PUS1)ELISA试剂盒  PUS1 ELISA Kit

细胞周期调控相关蛋白1英文名称：CDCREL 0.2ml  人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒  anti-typhus-Ab ELISA Kit

5号染色体开放阅读框22抗体英文名称：C5orf22 0.2ml  白介素12(IL-12)ELISA试剂盒  IL-12 ELISA Kit

L型钙通道蛋白a1亚型6抗体英文名称：CACH6 0.2ml  载��蛋白H(APOH)ELISA试剂盒  APOH ELISA Kit

内吞作用辅助蛋白EPN1抗体英文名称：Epsin 1 0.2ml  糖磺基转移酶13(CHST13)ELISA试剂盒  CHST13 ELISA Kit

阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关胶原蛋白抗体英文名称：CLACP 0.2ml  蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒  PSME2 ELISA Kit

AluI （10 U/µL）血液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N,O-双(甲硅基)乙酰胺(>75.0%(GC)) N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 10416-59-8 质量规格：>75.0%(GC)

体液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N-甲基-N-硅基乙酰胺(>92.0%(GC)) N-Methyl-N-TMS-acetamide 7449-74-3 质量规格：>92.0%(GC)

通用型钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次N-基硅基咪唑(>98.0%(T)) N-Trimethylsilylimidazole 18156-74-6 质量规格：>98.0%(T)

细胞钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N-基硅基乙酰胺(>98.0%(GC)) N-Trimethylsilylacetamide 13435-12-6 质量规格：>98.0%(GC)

组织钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次1,1,3,3-四甲基二硅氮烷(>97.0%(GC)) 1,1,3,3-Tetramethyldisilazane 15933-59-2 质量规格：>97.0%(GC)

血液钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T)) 1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole 54925-64-3 质量规格：>98.0%(T)

体液钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N,O-双(叔丁基二甲硅基)乙酰胺(>95.0%(GC)) N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide  82112-21-8 质量规格：>95.0%(GC)

环境钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次1-(二甲基异丙基硅基)咪唑(>98.0%(T)) 1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole 81452-04-2 质量规格：>98.0%(T)

食物钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次1,3-双(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC)) 1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane 14579-91-0 质量规格：>95.0%(GC)

饮料钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次1,3-二苯基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC)) Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane 3449-26-1 质量规格：>95.0%(GC)

钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC)) N-Methyl-N-nitrosourethane 615-53-2 质量规格：>95.0%(GC)

酵母钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次N-乙酰基咪唑(>98.0%(GC)(T)) N-Acetylimidazole 2466-76-4 质量规格：>98.0%(GC)(T)

通用型钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次1-(七氟丁酰)咪唑(>97.0%(GC)(T)) 1-(Heptafluorobutyryl)imidazole  32477-35-3 质量规格：>97.0%(GC)(T)

细胞钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次五氟苄溴(>98.0%(GC)) Pentafluorobenzyl Bromide 1765-40-8 质量规格：>98.0%(GC)

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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