EcoRII（10 U/µL）

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：EcoRII（10 U/µL）
规格：200U
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
细胞核受体Rev-Erbα抗体英文名称：NR1D1 0.2ml  

磷酸化蛋白激酶MST2抗体英文名称：Phospho-Mst2(Thr180) 0.1ml  

骨诱导因子抗体英文名称：OIF 0.2ml  

蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体英文名称：PRMT1 0.1ml  

相关抗原6抗体英文名称：SPAG6 0.2ml  

BIVM蛋白抗体英文名称：BIVM 0.2ml  酪氨酸蛋白激酶受体TYRO3(TYRO3)ELISA试剂盒  TYRO3 ELISA Kit

兔抗长爪沙鼠IgG抗血清Rabbit anti-MG IgG whole serum 1ml  

PE标记的兔抗猴IgGRabbit Anti-Monkey IgG/PE 0.1ml  

FosB抗原FOS B 0.5mg  

兔抗地高辛抗血清Rabbit anti-digoxin whole serum 1ml  

大鼠α葡萄糖苷酶a-Glu ELISA Kit 96T  

小鼠抗内膜抗体EMAb(Mouse Endometrium Antibody) ELISA Kit 96T  

人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉DPD(Human deoxypyridinoline) ELISA Kit 96T  

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体英文名称：phospho-ASK1 (Ser966) 0.1ml  组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒  HAT ELISA Kit

人内皮素1ET-1(Human Endothelin 1) ELISA Kit 96T  

睫状神经营养因子受体α抗体英文名称：CNTF Receptor alpha 0.1ml  环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒  COX-2 ELISA Kit

EcoRII（10 U/µL）细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次2,3-萘二羧酸酐(>95.0%(GC)(T)) 2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride 716-39-2 质量规格：>95.0%(GC)(T)

组织葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine 21674-38-4 质量规格：>98.0%(GC)

血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次2,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC)) 2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine 858-46-8 质量规格：>95.0%(GC)

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性终点比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine 915-76-4 质量规格：>98.0%(GC)

细胞3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次α-巯基甘油(>98.0%(GC)(T)) α-Thioglycerol  96-27-5 质量规格：>98.0%(GC)(T)

组织3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(>99.0%(GC)(T)) 3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid  530-59-6 质量规格：>99.0%(GC)(T)

血液3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次4'-羟基偶氮苯-2-羧酸(>98.0%(HPLC)(T)) 4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic Acid 1634-82-8 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

体液3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次4'-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T)) 4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate 2497-38-3 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

植物3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次羧基甲氧基胺半盐酸盐(>98.0%(T)) Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride 2921-14-4 质量规格：>98.0%(T)

3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性终点比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次吉拉德试剂 P(>95.0%(T)) Girard's Reagent P 1126-58-5 质量规格：>95.0%(T)

超氧化物歧化酶（SOD）活性酶动力比色法定量检测试剂盒（含标准样） 进口/国产 规格：50次4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %) 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 4233-33-4 质量规格：含氮量：23.50-24.30 %

超氧化物歧化酶（SOD）标准曲线测定试剂盒 进口/国产 规格：5次N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T)) N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 3376-24-7 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 进口/国产 规格：50次16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T)) 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical 53034-38-1 质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

超氧化物歧化酶（SOD）细胞裂解样品制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次CLA (>98.0%(HPLC)) CLA 19953-58-3 质量规格：>98.0%(HPLC)

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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