Quick DNA Ligation Kit

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Quick DNA Ligation Kit
规格：20次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
SLFNL1抗体英文名称：SLFNL1 0.2ml  

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体英文名称：Von Willebrand Factor 0.1ml  

铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体英文名称：SDHB 0.1ml  

Alexa Fluor 488标记的兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml  

人C4结合蛋白C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit 96T  

核突触蛋白α抗体英文名称：Alpha-Synuclein 0.1ml  血清白蛋白(HSA)ELISA试剂盒  HSA ELISA Kit

蛋白BOC抗体英文名称：Protein BOC 0.2ml  硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒  KS ELISA Kit

轴突相关粘附分子抗体英文名称：Contactin 4 + 6 0.2ml  蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒  PRG4 ELISA Kit

磷酸化Bcl-2抗体英文名称：Phospho-Bcl-2 (Ser70) 0.1ml    球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒  IgE ELISA Kit

基质金属蛋白酶23抗体英文名称：MMP-23 0.2ml  

神经元衍生孤儿受体1抗体英文名称：NOR1 0.2ml  

原钙粘蛋白γA2抗体英文名称：PCDHGA2 0.2ml  

神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体英文名称：Syntrophin-1 0.2ml  

1号染色体开放阅读框31抗体英文名称：C1orf31 0.2ml  人抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)ELISA试剂盒  CCP ELISA Kit

大鼠胱天蛋白酶3Casp-3 ELISA Kit 96T  

人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体Jo1/HRS(Human Jo-1 Antibody) ELISA Kit 96T  

Quick DNA Ligation Kit冰冻切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次胃蛋白酶(1:3000) PEPSIN 9001-75-6 质量规格：1:3000,BR

石蜡切片神经纤维银染试剂盒 进口/国产 规格：50次核糖核酸酶A(sigma) Ribonuclease A from bovine pancreas 9001-99-4 质量规格：≥50 U/mg,sigma 原装

冰冻切片神经纤维银染试剂盒 进口/国产 规格：50次S-4 Andarine 401900-40-1 质量规格：>98%

石蜡切片神经纤维银染（Bodian）试剂盒 进口/国产 规格：50次胃蛋白酶(1:12000) PEPSIN 9001-75-6 质量规格：1:12000,BR

冰冻切片神经纤维银染（Bodian）试剂盒 进口/国产 规格：50次蛋白酶K(进分) Proteinase K 39450-01-6 质量规格：≥30units/mg protein,sigma分装

石蜡切片神经纤维荧光染色（PGP9.5）试剂盒 进口/国产 规格：10次蛋白酶K(Sigma) Proteinase K 39450-01-6 质量规格：≥30units/mg protein,sigma原装

冰冻切片神经纤维荧光染色（PGP9.5）试剂盒 进口/国产 规格：10次胰凝乳蛋白酶抑制剂 Chymostatin 9076-44-2 质量规格：进分

石蜡切片神经组织固蓝（FAST BLUE）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次亮抑蛋白酶肽(进口) Leupeptin  103476-89-7 质量规格：≥95%,进口半硫酸盐

冰冻切片神经组织固蓝（FAST BLUE）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin A microbial 26305-03-3 质量规格：≥90%,进分

石蜡切片神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒 进口/国产 规格：20次岩藻糖；L-岩藻糖 L-(-)-Fucose  2438-80-4 质量规格：≥99%,BR

冰冻切片神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒 进口/国产 规格：20次果胶酶 Pectinase 9032-75-1 质量规格：3万U/g

全组织神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒 进口/国产 规格：10次β-淀粉酶(70万u/ml液体) beta-Amylase 9000-91-3 质量规格：BR,70万u/ml液体

石蜡切片神经胶质染色试剂盒 进口/国产 规格：50次β-淀粉酶(酶活5万粉末) beta-Amylase 9000-91-3 质量规格：BR,酶活5万,粉末

冰冻切片神经胶质染色试剂盒 进口/国产 规格：50次DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ Deoxyribonuclease 9003-98-9 质量规格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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