二代测序快速DNA建库试剂盒（for Illumina）

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：二代测序快速DNA建库试剂盒（for Illumina）
规格：24次
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体英文名称：ARFGEF2 0.2ml  细胞角蛋白19(CK-19)ELISA试剂盒  CK-19 ELISA Kit

9号染色体开放阅读框71抗体英文名称：C9orf71 0.2ml  人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA试剂盒  PsmAb ELISA Kit

间隙连接蛋白32抗体英文名称：Connexin-32 0.1ml  臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA试剂盒  Sema 4C ELISA Kit

二肽基肽酶6抗体英文名称：DPP6 0.2ml  突触回蛋白4(SYNGR4)ELISA试剂盒  SYNGR4 ELISA Kit

EFHC2蛋白抗体英文名称：EFHC2 0.2ml  生长抑素受体5(SSTR5)ELISA试剂盒  SSTR5 ELISA Kit

F-box蛋白相关蛋白11抗体英文名称：FBXO11 0.2ml  脑型肌酸激酶(CKB)ELISA试剂盒  CKB ELISA Kit

谷氧还蛋白2抗体英文名称：Glutaredoxin 2 0.2ml  含FYVE域锌指蛋白16(ZFYVE16)ELISA试剂盒  ZFYVE16 ELISA Kit

干扰素-gamma受体1抗体英文名称：IFNGR1 0.1ml  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒  GAL7 ELISA Kit

鱼促黄体  LH ELISA Kit  96T  

猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体英文名称：PRRSV-GP5 0.1ml  

朊病毒蛋白CD230抗体英文名称：Prion protein PrP/CD230 0.2ml  

核受体RXRα抗体英文名称：Retinoid X receptor 0.1ml  

转录增强因子TEF3抗体英文名称：TEF3 0.2ml  

磷酸化神经突触素1抗体英文名称：phospho-SYN1(Ser603)  0.1ml  

Alexa Fluor 555标记的小鼠抗人IgGMouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml  

三磷酸鸟苷环水解酶（抗原）GTP-CH-1 0.5mg  

二代测序快速DNA建库试剂盒（for Illumina）细胞甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次鲑鱼精DNA DNA from salmon sperm  100403-24-5 质量规格：进分，Sigma31149,蛋白小于5%

石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）间接染色试剂盒 进口/国产 规格：10次5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 10356-76-0 质量规格：98%,进分

石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）直接染色试剂盒 进口/国产 规格：20/50次5-氟-2‘-脱氧尿苷;氟尿苷 5-Fluoro-2'--deoxyuridine 50-91-9 质量规格：>99%,BR

冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次鸟苷;鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 质量规格：≥98%,细胞培养级

细胞脂肪酸费斯克勒（Fischler）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次鸟嘌呤核苷(标准品) Guanosine 118-00-3 质量规格：≥98%,标准品

冰冻切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次GDPNa2;5’-二磷酸鸟苷二钠 GDP Disodium Salt 7415-69-2 质量规格：>90%,BR

石蜡切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）间接染色试剂盒 进口/国产 规格：10次SU11274 SU-11274 658084-23-2 质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂

石蜡切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）直接染色试剂盒 进口/国产 规格：50次尿苷；尿嘧啶核苷 Uridine 58-96-8 质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养

细胞磷脂皮尔斯（Pearse）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次尿嘧啶核苷,尿苷(标准品) Uridine 58-96-8 质量规格：HPLC>98%,标准品

冰冻切片磷脂皮尔斯（Pearse）染色试剂盒 进口/国产 规格：50次UTP;5‘-三磷酸尿苷三钠 UTP, Trisodium Salt 19817-92-6 质量规格：>98%,BR

石蜡切片磷脂皮尔斯（Pearse）间接染色试剂盒 进口/国产 规格：10次E-64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁 E64d,E-64d 88321-09-9 质量规格：>98%,BR

石蜡切片磷脂皮尔斯（Pearse）直接染色试剂盒 进口/国产 规格：50次2’-脱氧胞苷-5‘-磷酸二钠盐 dCMP,2Na 13085-50-2 质量规格：>98%，BR

细胞磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒 进口/国产 规格：50次dAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate 653-63-4 质量规格：>99%,BR

冰冻切片磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒 进口/国产 规格：50次黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐 FAD-Na2 84366-81-4 质量规格：BR,罗氏进分

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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