酰基辅酶 A 氧化酶（EC1.3.3.6）

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：酰基辅酶 A 氧化酶（EC1.3.3.6）
规格：1 KU/瓶
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体英文名称：ENPP6 0.2ml  糖醛基-2-磺基转移酶(UST)ELISA试剂盒  UST ELISA Kit

补体因子H抗体英文名称：Factor H 0.1ml  卵质酶2(OVCH2)ELISA试剂盒  OVCH2 ELISA Kit

高尔基体转运蛋白1A抗体英文名称：GOLT1A 0.2ml  谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2)ELISA试剂盒  GSTθ2 ELISA Kit

磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体英文名称：Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180) 0.1ml  白介素22受体(IL2R)ELISA试剂盒  IL2R ELISA Kit

乳酸脱氢酶LDH-C（/睾抗原32）抗体英文名称：LDHC(Cancer,testis antigen 32) 0.1ml  ⅩⅣ型胶原(COL14)ELISA试剂盒  COL14 ELISA Kit

G蛋白结合蛋白RAB6A抗体英文名称：RAB6A 0.2ml  

PDZ结构域PDZK7蛋白抗体英文名称：PDZD7 0.2ml  

反义导向分子RGMB抗体英文名称：Repulsive Guidance Molecule B 0.2ml  

抑癌基因5抗体英文名称：TUSC5 0.2ml  

SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体英文名称：SET 0.1ml  

CD74抗体英文名称：CD74/MHC II 0.1ml  阻抑素2(PHB2)ELISA试剂盒  PHB2 ELISA Kit

人促黄体**素受体抗原LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor) 0.5mg  

��氨酸脱羧酶-65(C端多肽)GAD-65 (glutamate decarboxylase) 0.5mg  

大鼠核因子κB(NF-KapB)ELISA Kit 96T  

小鼠磷脂酶A2PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit 96T  

核纤层蛋白A抗原lamin A 0.5mg  

酰基辅酶 A 氧化酶（EC1.3.3.6）组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次（10样本）L-羟基脯氨酸 L-Hydroxyproline 51-35-4 质量规格：>99%,BR

细胞NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次（10样本）L-正亮氨酸 L-Norleucine 327-57-1 质量规格：>98%,BR

组织NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20/50次（10样本）Fmoc-D-4-碘苯丙氨酸 Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH 205526-29-0 质量规格：HPLC>98%

细胞过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次3,5-二碘-L-酪氨酸 3,5-Diiodo-L-tyrosine 300-39-0 质量规格：BR，98%

组织过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次L-焦谷氨酸;氧脯氨酸 H-Pyr-OH 98-79-3 质量规格：>98%,BR

血液过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次CBZ-L-焦谷氨酸 Z-Pyr-OH 32159-21-0 质量规格：>98%,BR

真/酵母过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次DL-m-酪氨酸 DL-m-Tyrosine 775-06-4 质量规格：0.98

植物过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次肌氨酸甲酯盐酸盐 H-Sar-OMe·HCl 13515-93-0 质量规格：BR,98%

植物NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次（10样本）L-异亮氨醇  L-Isoleucinol 24629-25-2 质量规格：>97%,BR

酵母NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次（10样本）L-亮氨醇  L-Leucinol 7533-40-6 质量规格：>97%,油状

真NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次（10样本）N-Boc-L-亮氨醇  Boc-Leucinol 82010-31-9 质量规格：>98%,BR

细胞半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次L-苯丙氨醇  L-Phenylalaninol 3182-95-4 质量规格：>98%,BR

组织半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次L-色氨醇  L-Tryptophanol 2899-29-8 质量规格：0.97

细胞半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次Fmoc-缬氨醇  Fmoc-Valinol 160885-98-3 质量规格：>98.5%,BR

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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