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产品资料

5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)

5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)
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  • 产品名称:5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)
  • 产品型号:BJ-S96961
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)说明书测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.
产品描述

公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。本公司产品仅用于科研。

产品名称

规格

货号

5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)

1 KU/瓶

BJ-S96961

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

特点:
1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
6)分析成本低、操作简便、快速 
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体英文名称:phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312)  0.1ml  胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒  IAA ELISA Kit

BarX1蛋白抗体英文名称:BarX1 0.2ml  内皮素2(EDN2)ELISA试剂盒  EDN2 ELISA Kit

蛋白质磷酸酶2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体英文名称:PPP2R5D 0.2ml  

血小板内皮细胞黏附分子-1抗体英文名称:CD31 0.1ml  脂联素(Adiponectin/Acrp30)ELISA试剂盒  Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit

DNA聚合酶γ抗体英文名称:DNA polymerase delta 0.2ml  纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒  PAI2 ELISA Kit

凝溶胶蛋白家族Fli-1抗体英文名称:Flightless 1 0.2ml  犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)ELISA试剂盒  KMO ELISA Kit

骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体英文名称:GREM2 0.1ml  核纤层蛋白B1(LMNB1)ELISA试剂盒  LMNB1 ELISA Kit

流感病毒H3N7血凝素抗体英文名称:H3N7 hemagglutinin 0.2ml  蛋白酶激活受体3(PAR3)ELISA试剂盒  PAR3 ELISA Kit

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶KIST抗体(激酶相互作用与白血病相关基因)英文名称:KIST 0.2ml  MARCKS相关蛋白(MARCKSL1)ELISA试剂盒  MARCKSL1 ELISA Kit

微粒体甘油三酯转运蛋白英文名称:MTTP 0.2ml  

原钙粘蛋白11抗体英文名称:PCDHA11 0.2ml  

细胞外基质蛋白1抗体英文名称:ECM1 0.1ml  松弛肽3(RLN3)ELISA试剂盒  RLN3 ELISA Kit

/睾抗原113抗体英文名称:Tex14 0.2ml  

锌指蛋白231抗体英文名称:ZNF231 0.2ml  

PE-Cy7标记的驴抗豚鼠IgGDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 0.1ml  

Cy5标记的驴抗人IgGDonkey Anti-human IgG/Cy5 0.1ml  

5’核苷酸酶(EC3.1.3.5)β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂 进口/国产 规格:20次贝西沙星盐酸盐 Besifloxacin HCl 405165-61-9 质量规格:>99%,BR

植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次甜菜碱(标准品) Betaine 107-43-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品

/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次甜菜碱 Betaine 107-43-7 质量规格:>99%,无水高纯

β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次尿酸 Uric acid 69-93-2 质量规格:0.99

细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次尿酸(标准品) Uric acid 69-93-2 质量规格:HPLC>99%,标准品

组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次度米芬 Domiphen bromide 538-71-6 质量规格:>98%,AR

植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次甜菜碱,一水 Betaine monohydrate 590-47-6 质量规格:>99%,BR

/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次萘酚AS-D-乙酸酯 Naphthol AS-D acetate 528-66-5 质量规格:0.98

a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次锌原卟啉 Zinc protoporphyrin 15442-64-5 质量规格:进分

细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次美伐他汀,康百汀 Mevastatin 73573-88-3 质量规格:>97%,BR,可用于细胞培养

组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次美伐他汀(标准品) Mevastatin 73573-88-3 质量规格:>95%,标准品,用于含量测定

植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 质量规格:>98%,BR

/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次L-天门冬酰胺酶,门冬酰胺酶 Asparaginase 9015-68-3 质量规格:BR,>250IU/MG

a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-Carbobenzyloxy-L-alanine 1142-20-7 质量规格:>98%,BR

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

 


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