STAT6 (Ab-645) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：STAT6 (Ab-645) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体英文名称：Alpha 1 Acid Glycoprotein 0.2ml  微管多特异性有机阴离子转运蛋白2(ABCC3)ELISA试剂盒  ABCC3 ELISA Kit

β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体英文名称：Beta catenin 0.1ml  桥粒芯糖蛋白1(Dsg-1)ELISA试剂盒  Dsg-1 ELISA Kit

人纤维母细胞表面抗原FSP(Human Fibroblast surface protein) ELISA Kit 96T  

酸性神经酰胺酶1抗体英文名称：ASAH1 0.2ml  信号传导子及转录激活子5(STAT5)ELISA试剂盒  STAT5 ELISA Kit

磷酸化癌易感基因1抗体英文名称：Phospho-BRCA1 (Ser1387) 0.1ml  可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒  sTNFαR ELISA Kit

浓缩素2复合亚基D3抗体英文名称：CAPD3 0.1ml  S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)ELISA试剂盒  S100A8/A9 ELISA Kit

F-box蛋白家族FBXO11抗体英文名称：FBXO11 0.2ml  内皮素受体A(ETRA)ELISA试剂盒  ETRA ELISA Kit

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体英文名称：phospho-MEK1 (Ser298) 0.1ml  

神经特异性蛋白2抗体英文名称：NSPL2 0.2ml  

钙调神经磷酸酶调节蛋白2抗体（唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白2）英文名称：RCAN2 0.1ml  

线粒体相关富含半胱氨酸蛋白抗体英文名称：SMCP 0.1ml  

Ras激酶抑制因子连接增强蛋白1抗体英文名称：CNKSR1 0.2ml  解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒  UU-Ab ELISA Kit

人普通急性细胞白血病抗原CALLA(Human common acute lymphocytic leukaemia antigen) ELISA Kit 96T  

人抗角蛋白抗体AKA(Human Anti-keratin antibody) ELISA Kit 96T  

人热休克蛋白糖蛋白96HSP gp96(Human Heat Shock Protein glycoprotein 96) ELISA Kit 96T  

β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体（X11α）英文名称：APBA1 0.1ml  血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒  GP-Ⅳ ELISA Kit

STAT6 (Ab-645) AntibodyMacConkey Broth     金针菇 冻干粉

TGE agar Tryptone glucose extract agarTCE 琼脂/胰蛋白胨葡萄糖琼脂    1.10128.0500MERCK默克 椭圆酿酒酵母 冻干粉

CT-supplement CT剂    1.09202.0001MERCK默克 毛木耳(紫木耳、黄背木耳) 冻干粉

改良O157显色培养基B    25000 mL 皱木耳 冻干粉

庆大霉素琼脂    250(g) 木耳 冻干粉

V-P半固体琼脂    250(g) 发光假蜜环菌 冻干粉

肠道菌计数琼脂（VRBDA)    250(g) 酿酒酵母 冻干粉

改良谷氨酸盐矿物培养基(CM0607)    Oxoid　 卡尔斯伯酵母 冻干粉

42℃生长培养基    250(g) 胶红酵母 冻干粉

亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263)    Oxoid　 深红酵母 冻干粉

甘露醇盐琼脂    金黄色葡萄球菌的分离500g 小红酵母 冻干粉

乳糖蛋白胨培养液    1000(g) 粘红酵母 冻干粉

Kanamycin esculin azide agar卡那霉素七叶苷叠氮琼脂    1.05222.0500MERCK默克 膜醭毕赤酵母 冻干粉

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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