【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：FAK (Ab-861) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体英文名称：DAXX 0.1ml 小根蛋白(ROLT)ELISA试剂盒 ROLT ELISA Kit
植物延展素-β英文名称：EXPB-2 1ml 软骨糖蛋白39(GP39)ELISA试剂盒 GP39 ELISA Kit
γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体英文名称：GABA A Receptor gamma 2 0.1ml 胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒 CASP5 ELISA Kit
透明质酸及粘蛋白4抗体英文名称：HAPLN4 0.2ml 多巴胺受体D5(DRD5)ELISA试剂盒 DRD5 ELISA Kit
5-羟色胺受体1D抗体英文名称：5HT1D Receptor 0.2ml
基质金属蛋白酶-14抗体英文名称：MMP-14 0.1ml
磷脂酶C1样蛋白抗体英文名称：PLDL1 0.2ml
磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体英文名称：Phospho-SATB1 (Ser47) 0.1ml
胸腺素抗体英文名称：Thymulin 0.2ml
范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体英文名称：FANCC 0.2ml 桥粒联结蛋白(AHNAK)ELISA试剂盒 AHNAK ELISA Kit
PE-Cy5.5标记的兔抗牛IgMRabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy5.5 0.1ml
PE-Cy5.5标记的驴抗人IgGDonkey Anti-human IgG/PE-Cy5.5 0.1ml
热休克蛋白HSP105抗原HSP-105 (heat sock protein-105) 0.5mg
荧光素PE标记猪IgGpig IgG/PE 0.1ml
大鼠戊糖素Pentosidine ELISA Kit 96T
人28S抗核糖体抗体28S rRNP(Human 28S ribosome RNP antibody) ELISA Kit 96T
FAK (Ab-861) AntibodyBPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500MERCK默克 柱式粪便 DNAout50 次
十六烷**基溴化铵琼脂 250(g) 凋亡 DNAout24 次
KF链球菌琼脂 100(g) 柱式凋亡 DNAout50 次
拟杆菌选择性培养基基础（改良GAM琼脂基础） 250(g) 柱式尿液 DNAout50 次
MR-VP培养基 250(g) 柱式鼠尾 DNAout50 次
麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid 柱式海洋动物 DNAout50 次
假单胞菌显色培养基 用于假单胞菌的分离及鉴定1000ml 植物 DNAout50 次
EC肉汤 用于水、废水和食品中粪大肠菌群以及大肠菌群的检测计数500g 柱式植物 DNAout50 次
亮绿酚红乳糖蔗糖改良琼脂 大提柱式植物 DNAout4次
SABOURUD 2％ dextrose agar沙氏 2％右旋糖琼脂 1.07315.0500MERCK默克 磁珠植物 DNAout50 次
豆粉琼脂 250(g) 百万碱基级植物 DNAout 10 次
SBG磺胺增菌液 250(g) Southern 级植物 DNAout 10 次
Demi-Fraser肉汤基础 与Fraser肉汤添加剂合用，选择性增强食品样本中李斯特菌500g 一管式植物 DNAout50 次
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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