p53 (Ab-9) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：p53 (Ab-9) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
胎盘特异基因8蛋白抗体英文名称：PLAC8  0.2ml  

HLA-DR抗体英文名称：HLA-DR 0.1ml  甘丙肽受体1(GALR1)ELISA试剂盒  GALR1 ELISA Kit

IQCE蛋白抗体英文名称：IQCE 0.2ml  胞外5'-核苷酸酶(NT5E)ELISA试剂盒  NT5E ELISA Kit

细胞抗原6重复位点蛋白G6F抗体英文名称：LY6G6F 0.1ml  CD109分子(CD109)ELISA试剂盒  CD109 ELISA Kit

核结构蛋白5抗体英文名称：NSP5 0.2ml  

细胞表面趋化因子受体7抗体英文名称：CXCR7 0.1ml  靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒  TR ELISA Kit

  球蛋白μ链结合蛋白2抗体英文名称：SMUBP2 0.2ml  

四分子交联体16抗体（四旋蛋白）英文名称：TSPAN16 0.2ml  

同源转录调节蛋白Sin3A抗体英文名称：mSin3A 0.2ml  

PE-Cy7标记的羊抗人IgGGoat Anti-human IgG/PE-Cy7 0.1ml  

芳香烃受体抗原Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 0.5mg  

上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗原Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 0.5mg  

柯萨奇病毒 IgM Ⅰ(间接法二步法)COX IgM I  

人非小细胞肺癌抗原LTA(Human nonsmall cell lung cancer/Lung tumor Antigen) ELISA Kit 96T  

磷酸化促肾上腺皮质  ACTH抗体英文名称：phospho-ACTH (Ser168) 0.1ml  胸腺白血病抗原(TLa)ELISA试剂盒  TLa ELISA Kit

人血红蛋白晚期糖基化终末产物Hb-AGE(Human hemoglobin-advanced glycosylation end products) ELISA Kit 96T  

p53 (Ab-9) Antibody李斯特增肉汤    食品中李斯特的选择培养，用于非乳制品及加工后食品中单核细胞增生李斯特的选择性增加500g 终点显色法内定量试剂盒32 次

膜过滤肠球选择琼脂     动态显色法内定量试剂盒48 次

BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 溴百里酚蓝乳糖琼脂    1.01639.0500MERCK默克 动态浊度法内定量试剂盒1.7mL×10 支

牛津琼脂（OXA）基础    250(g) 凝胶法内半定量试剂盒10x0.1mL

氯化钠三糖铁    250(g) 非酶 RNA 剂 1.01.5mL

MUG营养琼脂（NA -MUG）    100(g) 非酶 RNA 剂 2.01.5mL

假单胞P琼脂    250(g) 柱式腐殖酸剂30 次

标准平板计数琼脂 APHA (CM0463)    Oxoid　 柱式腐殖酸剂100 次

Skim Milk     PCR 抑制物剂1mL

DMEM（高糖），液体    含4500ml/l葡萄糖，L-谷氨酰胺

不含酸钠11965-092 非酶多糖剂 (DNA 专用 )50 次

OGYE 选择添加剂    1.09877.0001MERCK默克 PCR 污染剂500mL

ITC broth ( base) irgasan-ticarcillin-potassium chlorate broth    1.16723.0500MERCK默克 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套

WORT肉汤基础    250(g) 硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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