【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Tau (Ab-396) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体英文名称：HAX1 0.2ml 泛酸激酶4(PANK4)ELISA试剂盒 PANK4 ELISA Kit
DCN1样蛋白2抗体英文名称：DCUN1D2 0.2ml 唾液酸转移酶8C(SIAT8C)ELISA试剂盒 SIAT8C ELISA Kit
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体英文名称：phospho-MYF5 (phospho Ser49) 0.1ml
丙型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗体英文名称：Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase 0.1ml
蛋白酶体PSMβ3抗体英文名称：Proteasome 20S beta 3 0.2ml
转化生长因子β（TGFβ）抗体英文名称：TGF beta 1 0.1ml
罗丹明标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)Rat IgG/RBITC 0.3ml
S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体英文名称：SAMDC 0.1ml
Cy5标记的兔抗羊IgMRabbit Anti-Goat IgM/Cy5 0.1ml
毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗原ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 0.5mg
人前病毒整合位点1Pim1(Human proviral integration site 1) ELISA Kit 96T
人细胞趋化因子Lptn/LTN/XCL1(Human lymphotactin) ELISA Kit 96T
大鼠游离前列腺特异性抗原fPSA ELISA Kit 96T
人17羟孕酮17-OHP(Human 17-Hydroxyprogesterone) ELISA Kit 96T
大鼠cAMP反应元件结合蛋白Rat Cyclic AMP response element binding protein,CREB ELISA Kit 96T
罗丹明标记的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/RBITC 0.3ml
Tau (Ab-396) Antibody大豆蛋白胨（GMO-Free Soya Peptone） Oxoid500g 柱式 RNA 纯化试剂盒50 次
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缓冲蛋白胨水 用于食品中沙门氏的预增500g 低载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次
PALCAM Listeria selective agar( base) acc.to van Netten et al.PALCAM 1.11755.0500MERCK默克 高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次
Dichloran GlycerolAgar （DG18） Dichloran 甘油琼脂（DG18） 1.00445.0500MERCK默克 高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次
Littman琼脂基础 250(g) 海量 PCR 片段纯化试剂盒5次
T1N0肉汤 250(g) 96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )1次
高氏一号合成培养基 250(g) 96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )5次
3号培养基(Assay 肉汤) (CM0287) Oxoid 0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个
牛肉浸粉 250培养基原材料，提供细生长所需的生长因子 96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )1次
马铃薯葡萄糖琼脂 (CM0139) Oxoid 0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个
沙氏葡萄糖肉汤 酵母、霉以及其它耐酸培养500g 0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个
三糖铁琼脂 根据葡萄糖、乳糖和蔗糖的发酵及的产生、鉴定革兰氏阴性500g 0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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