【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Caveolin-1 (Ab-14) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人CCAAT增强子结合蛋白δC/EBP Delta(Human CCAAT/enhancer binding protein deta) ELISA Kit 96T
磷酸化蛋白激酶B抗体英文名称：phospho-Akt(Thr308) 0.1ml 血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒 VE-cad ELISA Kit
Bcl2相关转录因子抗体英文名称：BCLAF1 0.1ml 连蛋白(zonulin)ELISA试剂盒 zonulin ELISA Kit
补体C1qTNF8链多肽抗体英文名称：C1QTNF8 0.2ml 脆性组氨酸三联体(FHIT)ELISA试剂盒 FHIT ELISA Kit
碱性磷酸酶Alkaline Phosphatase/ALP/AP 1mg
双皮质素抗体英文名称：Doublecortin 0.1ml 微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)ELISA试剂盒 MGST1 ELISA Kit
FAM21C蛋白抗体英文名称：FAM21C 0.2ml 葡萄糖磷酸变位酶2样蛋白1(PGM2L1)ELISA试剂盒 PGM2L1 ELISA Kit
G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体英文名称：GPRIN1 0.2ml 互联蛋白神经元中间丝蛋白α(INα)ELISA试剂盒 INα ELISA Kit
组蛋白H4抗体英文名称：Histone H4 0.1ml 沉默调节蛋白1(SIRT1)ELISA试剂盒 SIRT1 ELISA Kit
肌细胞增强因子2C抗体英文名称：MEF2C 0.1ml
色素瘤相关抗原B3抗体英文名称：MAGEB3 0.2ml
磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体英文名称：PI3 Kinase p110 delta 0.1ml
Rab溶酶体相互作用蛋白样2抗体英文名称：RILPL2 0.2ml
Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgMGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647 0.1ml
FITC标记的兔抗犬IgM抗体Dog IgM/FITC 0.1ml
APC标记的羊抗牛IgGGoat Anti-Bovine IgG/APC 0.1ml
Caveolin-1 (Ab-14) AntibodyTAT Broth Base 单细胞裂解液 (RNA)1mL
Mcaso broth with novobiocin( Mtsb+N) m乙醇白酶大豆肉汤（含新生霉素） 1.09205.0500MERCK默克 单细胞悬浮液1mL
mEI琼脂（肠球显色培养基） 1000mL/瓶 胚胎裂解液1mL
检定培养基6号 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次
BL琼脂培养基 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
D/E中和肉汤 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
卵黄甘露醇高盐琼脂基础 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
胆硫乳琼脂（DHL） 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Nutrient Broth 昆虫种属鉴定 PCR Mix100 次
十六烷基溴化铵琼脂 250(g) 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
Test agar fo the residue test acc.to KUNDRAT测试琼脂（残余测试） 1.10662.0500MERCK默克 无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球选择琼脂（基础） 1.05289.0500MERCK默克 两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix100 次
念珠显色培养基B 25000 mL/瓶 鱼类种属鉴定 PCR Mix100 次
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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