JAK2 (Ab-1007) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：JAK2 (Ab-1007) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
蛋白酪氨酸磷酸酶样N前体蛋白抗体英文名称：PTPRN 0.2ml  

尿素转运型糖蛋白A2抗体英文名称：SLC14A2 0.2ml  

囊泡谷氨酸转运蛋白2抗体英文名称：VGLUT2 0.2ml  

磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体英文名称：phospho-RPS6KA1(Ser352) 0.1ml  

胶体金标记的兔抗人IgMRabbit Anti-human IgM/Gold 0.5ml  

鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 0.5mg  

抗肿瘤P53抗原Acetylated-P53(Lys382) 0.5ml  

大鼠糖皮质  受体βGR- Beta ELISA Kit 96T  

细胞表面趋化因子受体9抗体英文名称：CCR9 0.1ml  白细胞介素7(IL-7)ELISA试剂盒  IL-7 ELISA Kit

人蛋白脂质蛋白抗体PLP(Human proteolipid protein) ELISA Kit 96T  

人多药耐药相关蛋白Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit  96T  

转录因子AP-2γ抗体英文名称：AP2 gamma 0.1ml  生长分化因子9(GDF-9)ELISA试剂盒  GDF-9 ELISA Kit

卷曲螺旋结构域蛋白107抗体英文名称：CCDC107 0.2ml  单丝氨酸蛋白激酶1(LIMK1)ELISA试剂盒  LIMK1 ELISA Kit

结合珠蛋白/触珠蛋白抗原Hpt/HP(haptoglobin) 0.5mg  

细胞角蛋白19抗体英文名称：Cytokeratin 19 0.1ml  ���盲蛋白(NYX)ELISA试剂盒  NYX ELISA Kit

风疹病毒糖蛋白抗体英文名称：E1 glycoprotein 0.2ml  丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶1(STYK1)ELISA试剂盒  STYK1 ELISA Kit

JAK2 (Ab-1007) AntibodyTHAYER-MARTIN agar base THAYER-MARTIN琼脂基础/奈瑟氏选择培养基    1.10728.0500MERCK默克 酵母电转感受态细胞制备试剂盒20 次

DCLS agar Deoxycholate citrate lactose sucrose agar    1.10270.0500MERCK默克 高效 E.coli 感受态细胞制备试剂盒20 次

A-1 Broth A-1肉汤    1.00415.0500MERCK默克 高效农杆感受态细胞制备试剂盒20 次

我妻氏培养基基础    250(g) DH5α 化学感受态细胞0.1mL×10

厌氧琼脂    250(g) HB101 化学感受态细胞0.1mL×10

改良罗氏培养基基础    250(g) JM109 化学感受态细胞0.1mL×10

Rogosa 琼脂 (CM0627)    Oxoid　 SURE 化学感受态细胞0.1mL×10

Agar 琼脂粉    Japan500g TG1 化学感受态细胞0.1mL×10

Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙门氏富集肉汤    1.10236.0500MERCK默克 XL1-Blue 化学感受态细胞0.1mL×10

Eosin Methylene Blue Agar, Levine     Top10 化学感受态细胞0.1mL×10

M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉汤    1.15029.0500MERCK默克 BL21(DE3) 化学感受态细胞0.1mL×10

Campylobacter selective supplement 弯曲选择培养添加剂    1.02249.0001MERCK默克 BL21(DE3)pLysS 化学感受态细胞0.1mL×10

玫瑰红钠琼脂    250(g) Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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