【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Myosin Light Chain 2 (Ab-18) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
盐酸多奈哌齐I型 Donepezil HCl 120011-70-3 质量规格：含量98.0-102%,I型 植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
雌酚酮/雌酮 Estrone 53-16-7 质量规格：>98%,USP32 植物培养细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
雌酚酮/雌酮（标准品） Estrone 53-16-7 质量规格：HPLC>98%,标准品 细DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸克林霉素 Clindamycin HCl 21462-39-5 质量规格：>800μg/mg,USP,BR 细DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸克林霉素(标准品) Clindamycin HCl 21462-39-5 质量规格：>800μg/mg,含量测定 酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸维拉帕米 Verapamil HCl 152-11-4 质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养 酵母DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸维拉帕米（标准品） Verapamil HCl 152-11-4 质量规格：HPLC>98%,标准品 果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
霉酚酸; 麦考酚酸;MPA Mycophenolic acid 24280-93-1 质量规格：>98%,BR 精子细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
霉酚酸; 麦考酚酸（标准品） Mycophenolic acid 24280-93-1 质量规格：HPLC>97%,标准品 荧光原位杂交彗星检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
阿莫西林/羟氨苄青霉素 Amoxicillin 61336-70-7 质量规格：BR级，可用于细胞培养，纯度99%以上,三水合物,USP30 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
阿莫西林（标准品） Amoxicillin 61336-70-7 质量规格：含量测定 超氧化物歧化酶（SOD）细胞裂解样品制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次
非诺贝特 Fenofibrate 49562-28-9 质量规格：>99%,EP6.0 动物细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次
非诺贝特（标准品） Fenofibrate 49562-28-9 质量规格：HPLC>98%,标准品 超氧化物歧化酶（SOD）组织裂解样品制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次
丙磺舒 Probenecid 57-66-9 质量规格：>98%,BR 动物组织超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒 进口/国产 规格： 50次
Myosin Light Chain 2 (Ab-18) Antibody含200ml生理盐水均质袋 英文名称：Physiological Saline 产品规格：200ml/袋*10 产品用途：用于样品稀释处理用于样品稀释处理 BAY11-7082(NF-κB 抑制剂 )2mg
含225ml生理盐水均质袋 英文名称：Physiological Saline 产品规格：10个/包 产品用途：用于样品稀释处理用于样品稀释处理 Brefeldin A( 蛋白转运抑制剂 )5mg
含225mlEC肉汤均质袋 英文名称： 产品规格：10个/包 产品用途：用于致泻大肠埃希氏的增培养用于致泻大肠埃希氏的增培养 Camptothecin( 喜树碱 )100μL
含225ml碱性蛋白胨水均质袋 英文名称：Alkaline peptone water 产品规格：10个/包 产品用途：用于霍乱弧的选择性增培养用于霍乱弧的选择性增培养 Canavanine，sulfate(iNOS 抑制剂 )100mg
含225ml蒸馏水均质袋 英文名称： 产品规格：10个/包 产品用途：用于样品的制备或稀释用于样品的制备或稀释 Ac-DEVD-CHO(Caspase3 抑制剂 )100μL
含250mlPreston肉汤均质袋(双料) 英文名称： 产品规格：250ml/袋*10 产品用途：用于空肠弯曲的培养用途：用于空肠弯曲的培养规格:250ml/袋*10保存:2-8℃有效期:一年 Catalase( 抗氧化酶 )200mg
MUG快速鉴定大肠试剂 英文名称： 产品规格：5ml*10支/盒 产品用途：用于MUG培养基配制产品用法：用于MUG培养基配制 Catechin hydrate( 抗氧化剂 )0.5g
MIU培养基 英文名称：MIU Medium 产品规格：20支/包 产品用途：用于细的复合生化试验用于细的复合生化试验 Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg
改良EC（mEC+n）肉汤 英文名称：Modified EC Enrichment Broth 产品规格：10ml*20支/包 产品用途：用于O157选择性增用于O157选择性增 Cyclosporin A( 抑制剂 /PP2B 抑制剂 )50mg
磷酸盐缓冲液 （PBS pH7.2） 英文名称：Phosphate Buffered Saline 产品规格：9ml*20支/包 产品用途：用于落总数，大肠群，金葡，大肠杆样品制备用于落总数，大肠群，金葡，大肠杆样品制备 Cycloheximide50mg
三糖铁管 英文名称：TSI 产品规格：5ml*20支/包 产品用途：用于肠杆科细的生化反应筛选用于肠杆科细的生化反应筛选 Decitabine 地西他滨5mg
LST发酵管（含小倒管） 英文名称：LST 产品规格：10ml*20支/包 产品用途：用于大肠群、大肠杆的测定用于大肠群、大肠杆的测定 Doxorubicin(Adriamycin) 阿霉素100μL
LST-MUG 英文名称：LST-MUG 产品规格：10ml*20支/包 产品用途：用于大肠群、大肠杆的测定用于大肠群、大肠杆的测定 Etoposide( **泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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