【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：cdc25A (Ab-76) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
甲磺酸倍他司汀（标准品） Betahistine mesylate 54856-23-4 质量规格：含量测定 饲料乙酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
葡醛内酯（标准品） Glucurolactone 32449-92-6 质量规格：检查 生物样品乙酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
反铂 transplatin 14913-33-8 质量规格：>95% 乙酸待测样品处理试剂盒 进口/国产 规格：20次
草酸（标准品） Oxalic acid 144-62-7 质量规格：含量测定 酒类乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
硝酸奥昔康唑（标准品） Oxiconazole Nitrate 64211-46-7 质量规格：HPLC法含量测定 饮料乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
普瑞巴林（标准品） Pregabalin 148553-50-8 质量规格：HPLC法含量测定 调料乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
(S)-(+)-苯乙醇酸（普瑞巴林杂质）（标准品） [(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity） 17199-29-0 质量规格：供检查用 烘赔食品乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
山梨醇（标准品） D-Sorbitol 50-70-4 质量规格：供检查用 乳品乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
乙二醇（标准品） Ethylene Glycol 107-21-1 质量规格：供检查用 蔬菜乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
降二氢辣椒碱 Nordihydrocapsaicin 28789-35-7 质量规格：HPLC≥95%,标准品 肉类乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
4-甲氨基安替比林（标准品） 4-(Methylamino)-antipyrine 519-98-2 质量规格：供检查用 药品乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
硫酸肼（标准品） Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供TLC法系统适用性试验用 饲料乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
硫酸肼（标准品） Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供检查用 生物样品乙酸激酶法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
环扁桃酯（标准品） Cyclandelate 456-59-7 质量规格：HPLC法含量测定 果菜碳水化合物含量比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
cdc25A (Ab-76) AntibodySOB培养基 英文名称：SOB Medium 产品规格：250g 产品用途：用于基因工程大肠杆培养用途:用于基因工程大肠杆培养。用法称取本品 26.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭 15 分钟,备用。 大鼠细胞分离液 1.083200mL
2×YT肉汤 英文名称：2×YT Broth 产品规格：250g 产品用途：用于基因工程大肠杆培养用途:用于基因工程大肠杆培养。用法称取本品 31.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭 15 分钟,备用。 大鼠白细胞分离液 1.084200mL
噻孢霉素 英文名称：Cefotaxime 产品规格：1.25μg/支 产品用途：每100ml无山梨酸麦康凯琼脂基础中加入1瓶噻孢霉素每100ml无山梨酸麦康凯琼脂基础中加入1瓶噻孢霉素（1.25ug），混匀，无分装于灭试管。 大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL
三糖铁（TSI）琼脂 英文名称：TSI Agar 产品规格：250g 产品用途：生化培养基，用于肠杆科细的生化反应筛选（GB标准）用途:用于肠杆科细的生化反应筛选。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0酵母粉 3.0氯钠 5.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0酚红 0.025硫酸亚铁 0.2硫代硫酸钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热煮沸 1分钟,分装于 16mm× 150mm 试管,121℃高压灭 15分钟制成斜面长 4-5cm,底部长2-3cm。 大鼠粒细胞分离液 1.119200mL
革兰氏染色液 英文名称：Gram Staining 产品规格：5ml*8 产品用途：用于细革兰氏染色试验1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。3.加（脱色液）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。4.加溶液D，染1分钟，水洗。5.干后油镜镜检。阳性呈紫色、阴性呈淡红色。 肿瘤细胞分离液 1.055200mL
山梨醇麦康凯琼脂添加剂 英文名称：Sorbitol MacConkey Agar Additives 产品规格：1ml*5 产品用途：每200mlHB0121培养基中添加1支（含头孢克肟0.01mg和亚碲0.5mg）每支添加于200ml山梨醇麦康凯琼脂基础中贮存：2-8℃条件下，保质期一年。 胰岛细胞分离液 1.056200mL
mEC肉汤 英文名称：mE.Coli Broth 产品规格：250g 产品用途：用于0157选择性增(USDA-FSIS方法)用途:用于大肠杆O157 :H7选择性增培养。用法：称取本品 37.0g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,分装 三角瓶,每瓶 225ml,121℃高压灭 15 分钟,冷却后,加入过滤除的新生霉素 1 支 (4.5mg),使终浓度为 20ug/ml混匀,加入样品液后,放置42℃水浴培养18-24小时。 内皮细胞分离液 1.060200mL
mTSB肉汤 英文名称：mTSB Broth With Novobiocin 产品规格：250g 产品用途：用于0157选择性增(ISO方法)用途用于O157选择性增。用 法称取本品33克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶225ml，121℃高压灭15分钟备用。。质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆O157于本培养基中，41.5℃培养18-24h，应生长明显，溶液混浊。 NK 细胞分离液 1.062200mL
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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