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产品资料

NFκB-p65 (Ab-505) Antibody

NFκB-p65 (Ab-505) Antibody
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  • 产品名称:NFκB-p65 (Ab-505) Antibody
  • 产品型号:BJ-S97474
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
NFκB-p65 (Ab-505) Antibody、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
产品描述

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:NFκB-p65 (Ab-505) Antibody
规格:详见说明
测试方法:详见说明
客户自备仪器和试剂:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点:
       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
       2、灵敏度高,操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素 Gastrin I,human  10047-33-3 质量规格:>98%,BR  组织半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

UDPGA Na;尿苷-5'-二磷酸葡糖醛酸三钠盐 Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt 63700-19-6 质量规格:≥98%;美国进口  细胞半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

替卡西林,替卡西林二钠 Ticarcillin disodium salt 4697-14-7 质量规格:BR,二钠盐  组织半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

替卡西林(标准品) Ticarcillin disodium salt 4697-14-7 质量规格:含量测定,二钠盐  细胞半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

RGD肽 Arg-Gly-Asp  99896-85-2 质量规格:>97%,integrin抑制剂  组织半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

肝素锂 Heparin lithium 9045-22-1 质量规格:>150IU/MG,BR  细胞半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

促胰液素;胰泌素 Secretin Acetate 17034-35-4;108153-74-8 质量规格:>98%,BR  组织半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

麝香草酚 Thymol 89-83-8 质量规格:AR  细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

普拉洛芬 Pranoprofen 52549-17-4 质量规格:>97%,BR  组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

普拉洛芬(标准品) Pranoprofen 52549-17-4 质量规格:HPLC>97%,标准品  植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五 Albumin(bovine fraction V);BSA 9048-46-8 质量规格:Purity>98%,分子生物学级  真/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

萘啶酮酸;萘啶酸 Nalidixic acid 389-08-2 质量规格:>98%  细a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元 Glycogen from oyster 9005-79-2 质量规格:BR,>99%,河蚌提取,Type II  植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂 进口/国产 规格:20次

溴化乙锭(EB) Ethidium bromide(EB) 1239-45-8 质量规格:>95%  真/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂 进口/国产 规格:20次

NFκB-p65 (Ab-505) Antibody小鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒 英文名: 12-HETE ELISA Kit

大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 英文名: EG-VEGF ELISA Kit

豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 英文名: HGF ELISA Kit

小鼠基质金属蛋白酶15(MMP15)ELISA试剂盒 英文名: MMP15 ELISA Kit

大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒 英文名: 5-NT ELISA Kit

小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒 英文名: CTX-2 ELISA Kit

大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 英文名: Amylin ELISA Kit

大鼠封闭蛋白3(CLDN3)ELISA试剂盒 英文名: CLDN3 ELISA Kit

小鼠夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒 英文名: CLC ELISA Kit

大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 英文名: SCF/MGF ELISA Kit

小鼠前列腺素E2(PGE-2)ELISA试剂盒 英文名: PGE-2 ELISA Kit

小鼠白介素8受体α(IL8Rα)ELISA试剂盒 英文名: IL8Rα ELISA Kit

大鼠髓细胞触发受体1(TREM1)ELISA试剂盒 英文名: TREM1 ELISA Kit

小鼠I型胶原蛋白(COL-1)ELISA试剂盒 英文名: COL-1 ELISA Kit

操作步骤(仅供参考):  
1.配制65mM H2O2基液:本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定,使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍,使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品:  
a,细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解,可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-70℃冻存,用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,用生理盐水10倍稀释后, 可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-70℃冻存,用于CAT的检测。  
c,全血样品:收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内,颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次,用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min,弃上清,沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品:如果样品中含有较高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测:按照下表设置空白管、自身对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度,分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计,亦可用酶标仪检测,但如果有条件,尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零,读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

 

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