P38 MAPK (Ab-182) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：P38 MAPK (Ab-182) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
潮霉素B Hygromycin B 31282-04-9 质量规格：>90%,粉末,进分  纯化微粒体磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-异丁酰基-2'-脱氧鸟苷(DMT-ibu- dG) iBu-DMT-dG 68892-41-1 质量规格：>98%,BR  真/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

N4-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧胞甘(DMT- Bz- dC） Bz-DMT-dC 67219-55-0 质量规格：>98%,BR  植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧腺苷(DMT-dA-Bz) Bz-DMT-dA 64325-78-6 质量规格：>98%,BR  细磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

rU亚磷酰胺单体 rU Phosphoramidite 118362-03-1 质量规格：>98%,BR  细胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

Bz-rA亚磷酰胺单体 Bz-rA Phosphoramidite 104992-55-4 质量规格：>98%,BR  组织磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

i-bu-rG亚磷酰胺单体 i-bu-rG Phosphoramidite 147201-04-5 质量规格：>98%,BR  纯化微粒体磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

PF299804（EGFR抑制剂） Dacomitinib 1110813-31-4 质量规格：>99%,可用于细胞培养  真/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

Ac-rC亚磷酰胺单体 Ac-rC Phosphoramidite 121058-88-6 质量规格：>98%,BR  植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

河豚(含柠檬酸盐缓冲液) Tetrodotoxin 4368-28-9 质量规格：>98%,进分  细磷脂酶D1���Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

河豚纯粉 Tetrodotoxin 4368-28-9 质量规格：>98%,进分  细胞磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

AC-DC亚磷酰胺单体 Ac-dC Phosphoramidite 154110-40-4 质量规格：>97%,BR  细胞磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂转移活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

2,2'-脱水-5-甲基尿苷 2,2'-Anhydro-5-Me-U 22423-26-3 质量规格：>97%,BR  组织磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

7-DEAZA-7-碘-2'-脱氧鸟苷 7-Deaza-7-I-2’-dG 172163-62-1 质量规格：>97%   进口/国产 规格：

P38 MAPK (Ab-182) Antibody小鼠纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)ELISA试剂盒 英文名： FGL1 ELISA Kit

大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒 英文名： u-T4 ELISA Kit

小鼠脱氧啶酚/脱氧啶啉(DPD)ELISA试剂盒 英文名： DPD ELISA Kit

小鼠白细胞衍生趋化因子2(LECT2)ELISA试剂盒 英文名： LECT2 ELISA Kit

大鼠胎球蛋白B(FETUB)ELISA试剂盒 英文名： FETUB ELISA Kit

小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)ELISA试剂盒 英文名： NOX1 ELISA Kit

大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 英文名： HSP-90 ELISA Kit

大鼠Bcl2关联X蛋白(Bax)ELISA试剂盒 英文名： Bax ELISA Kit

小鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)ELISA试剂盒 英文名： GPC1 ELISA Kit

大鼠P0蛋白(p0)ELISA试剂盒 英文名： p0 ELISA Kit

小鼠降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 英文名： PCT ELISA Kit

大鼠肿瘤坏死因子诱导蛋白6(TSG-6)ELISA试剂盒 英文名： TSG-6 ELISA Kit

大鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA试剂盒 英文名： MIA1 ELISA Kit

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)ELISA试剂盒 英文名： IGFBP4 ELISA Kit

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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